نظرة عامة

ورم القواتم هو ورم غير سرطاني (حميد) نادر يصيب الغدة الكظرية. يحتوي الجسم على غدتين كظريتين، توجد كل واحدة منهما في الجزء العلوي من كل كُلية. والغدد الكظرية هي جزء من نظام الغدد الصمَّاء الذي يفرز الهرمونات. ويتضمن نظام الغدد الصماء أيضًا الغدة النخامية، والغدة الدرقية، والغدد الجار درقية، والبنكرياس، والمبيضين (عند النساء) والخصيتين (عند الرجال).

وغالبًا ما يظهر ورم القواتم في إحدى هاتين الغدتين الكظريتين. لكن قد يحدث في الكظريتين معًا.

إذا كنت مصابًا بورم القواتم، فقد يفزر الورم هرمونات تتسبب في ارتفاع ضغط الدم والشعور بصداع والتعرق ونوبات الهلع. وإذا لم يُعالج ورم القواتم، فقد ينتج عنه تلف شديد في أنظمة الجسم الأخرى، أو قد يشكِّل خطرًا على حياة المريض.

في العادة، يرجع ضغط الدم إلى معدلاته الطبيعية بعد إجراء جراحة استئصال ورم القواتم.

الأعراض

تتضمن مؤشرات ورم القواتم وأعراضه عادةً ما يلي:

  • ارتفاع ضغط الدم
  • الصداع
  • التعرُّق الغزير
  • سرعة ضربات القلب
  • الرُعاش
  • الشحوب
  • ضيق النفس
  • أعراضًا تُشبه التعرُّض لنوبة هَلَع

وقد تشمل الأعراض والمؤشِّرات الأقل شيوعًا ما يلي:

  • القلق أو الشعور بدنو الأجل
  • ضبابية الرؤية
  • الإمساك
  • فقدان الوزن

نوبات انقطاع النَّفَس العرضية

قد تكون أعراض ورم القواتم ثابتة، أو قد تحدث بصورة عرضية أو تصبح أشد. قد تحدث هذه النوبات بسبب الأنشطة أو الحالات المرضية، والأطعمة الغنية بمادة قد تؤثر في ضغط الدم (التيرامين) والأدوية.

قد تؤدي بعض الأنشطة أو الحالات المرضية إلى تفاقم الأعراض، مثل:

  • العمل الشاق البدني
  • القلق أو التوتر
  • تغيرات في وضعية الجسم، مثل: التحول من الجلوس أو الاستلقاء إلى الوقوف
  • المَخاض والولادة
  • الجراحة ودواء يسبب لك حالة تشبه النوم أثناء الجراحة (التخدير)

قد تؤدي الأطعمة الغنية بالتيرامين، وهي مادة توثر في ضغط الدم، إلى تفاقم الأعراض كذلك. يَكثُر وجود التيرامين في الأطعمة المخمرة، أو المُعتَّقة، أو المُخلَّلة، أو المُعالَجَة، أو مفرطة النضج، أو العَفِنة. تشمل هذه الأطعمة ما يلي:

  • بعض أنواع الأجبان
  • بعض أنواع البيرة والنبيذ
  • الشوكولاتة
  • اللحوم المجفَّفة أو المُدخَّنة

أدوية معيَّنة تَزيد الأعراض سوءًا، وتشمل:

  • مُثبِّطات الأوكسيداز الأحادي الأمين (MAOI) مثل فينيلزين (نارديل)، وترانيلسيبرومين (بارنيت)، وأيزوكربوكسازيد (ماربلان)
  • المنبهات، مثل: مجموعة الأمفيتامين أو الكوكايين

متى يجب زيارة الطبيب

رغم أن ارتفاع ضغط الدم من المؤشرات الأساسية على الإصابة بورم القواتم، فإن معظم المصابين بارتفاع ضغط الدم لا يكونون مصابين بورم كظري. ولذلك يُرجى استشارة الطبيب في حال انطباق أي من العوامل التالية على حالتك:

  • الصعوبة في التحكم في ارتفاع ضغط الدم بالعلاج الحالي
  • نوبات من تفاقم ارتفاع ضغط الدم
  • وجود تاريخ عائلي للإصابة بورم القواتم
  • وجود تاريخ عائلي للإصابة بأحد الاضطرابات الوراثية ذات الصلة، مثل: تكون الأورام الصماوية المتعددة من النوع 2 أو مرض فون هيبل-لينداو أو متلازمات ورم المستقتمات الوراثي أو الورم العصبي الليفي من النوع 1

الأسباب

لم يتوصل الباحثون إلى أسباب الإصابة بورم القواتم. يتكون الورم في نوع من الخلايا المتخصصة المسماة خلايا الكرومافين وهي موجودة في منتصف الغدة الكظرية. وتفرز هذه الخلايا هرمونات معيّنة؛ هي بشكل أساسي الأدرينالين (الإبينيفرين) والنورأدرينالين (النورإبينيفرين). وتعمل هذه الهرمونات على التحكم في العديد من وظائف الجسم مثل سرعة القلب وضغط الدم وسكر الدم.

يحفز الأدرينالين والنورادرينالين استجابة الجسد لتهديد محتمل عن طريق الهروب أو المواجهة. تسبب الهرمونات ارتفاعًا في ضغط الدم وتسرعًا في ضربات القلب. وتعمل على تهيئة أجهزة الجسم الأخرى التي تمكّنه من التفاعل سريعًا. يؤدي ورم القواتم إلى إفراز مزيد من هذه الهرمونات، ويؤدي كذلك إلى إفرازها عندما تكون حالتك مستقرة.

توجد معظم خلايا الكرومافين في الغدد الكظرية. ولكن هناك مجموعات صغيرة من هذه الخلايا موجودة أيضًا في القلب والرأس والعنق والمثانة وجدار المعدة (البطن) الخلفي وعلى طول العمود الفقري. ويُطلق على أورام خلايا الكرومافين الموجودة خارج الغدد الكظرية اسم أورام المستقتمات. وقد تُلحق بالجسم الآثار نفسها التي يسببها ورم القواتم.

عوامل الخطر

تُكتشف معظم أورام القواتم عند الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و50 عامًا. لكن قد تحدث هذه الأورام في أي مرحلة عمرية.

تزداد احتمالية إصابة من لديهم اضطرابات وراثية نادرة بورم القواتم أو ورم المستقتمات. ويُرجح أن تكون الأورام المرتبطة بهذه الاضطرابات سرطانية. من المرجح أن تحدث الأورام أيضًا في كل الغدد الكظرية. وتشمل تلك الأمراض الوراثية ما يلي:

  • تكوّن الأورام الصماوية المتعددة، النوع 2 هو اضطراب يؤدي إلى الإصابة بالأورام في أكثر من منطقة بجهاز الغدد الصماء. يوجد نوعان من تكوّن الأورام الصماوية المتعددة، هما النوع 2أ والنوع 2ب، ويشتمل الاثنان على أورام قواتم. كما يمكن أن تظهر أورام أخرى مرتبطة بهذا المرض على أجزاء أخرى من الجسم، بما في ذلك الغدة الدرقية والغدة الجار درقية والشفتين واللسان والجهاز الهضمي.
  • يمكن أن يتسبب داء فون هيبل-لينداو في الإصابة بالأورام في مناطق متعددة، منها الجهاز العصبي المركزي وجهاز الغدد الصماء والبنكرياس والكلى.
  • يؤدي الورم الليفي العصبي 1 إلى إصابة الجلد بالعديد من الأورام الليفية العصبية والبقع الجلدية المتصبغة وأورام العصب البصري.
  • متلازمات أورام المستقتمات الوراثية هي اضطرابات وراثية تؤدي إلى الإصابة بأورام القواتم أو أورام المستقتمات.

المضاعفات

يمكن أن يؤدي ارتفاع ضغط الدم إلى تلف بعض أعضاء الجسم، وخاصة أنسجة جهاز القلب والأوعية الدموية والدماغ والكليتين. ويمكن أن يُسبب هذا التلف الإصابة بعدة حالات مَرَضية خطيرة، ومنها ما يلي:

  • مرض القلب
  • السكتة الدماغية
  • الفشل الكلوي
  • مشكلات في أعصاب العين

الأورام السرطانية

في حالات نادرة يصبح ورم القواتم ورمًا سرطانيًّا، وتنتشر الخلايا السرطانية إلى أجزاء أخرى من الجسم. تنتقل الخلايا السرطانية في الغالب من ورم القواتم أو ورم المستقتمات إلى الجهاز اللمفي أو العظام أو الكبد أو الرئتين.

17/08/2022

Living with pheochromocytoma (ورم القواتم)?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Neuroendocrine Tumors (NETs) support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Neuroendocrine Tumors (NETs) Discussions

Teresa, Volunteer Mentor
Welcome to the NETs Group! Come say hi.

384 Replies Wed, Apr 17, 2024

rogermcintire
Merkel cancer update

10 Replies Thu, Apr 11, 2024

See more discussions
  1. Pheochromocytoma. Merck Manual Professional Version. https://www.merckmanuals.com/professional/endocrine-and-metabolic-disorders/adrenal-disorders/pheochromocytoma. Accessed Dec. 15, 2021.
  2. Hansen JT. Abdomen. In: Netter's Clinical Anatomy. 4th ed. Elsevier; 2019. https://www.clinicalkey.com. Accessed Jan. 12, 2020.
  3. El-Doueihi RZ, et al. Bilateral biochemically silent pheochromocytoma, not silent after all. Urology Case Reports. 2019; doi:10.1016/j.eucr.2019.100876.
  4. Young WF. Clinical presentation and diagnosis of pheochromocytoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Dec. 15, 2021.
  5. Sbardella E, et al. Pheochromocytoma: An approach to diagnosis. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism. 2019; doi:10.1016/j.beem.2019.101346.
  6. Neumann HPH, et al. Pheochromocytoma and paraganglioma. New England Journal of Medicine. 2019; doi:10.1056/NEJMra1806651.
  7. Andersen G, et al. Food sources and biomolecular targets of tyramine. Nutrition Reviews. 2018; doi:10.1093/nutrit/nuy036.
  8. Overview of adrenal function. Merck Manual Professional Version. https://www.merckmanuals.com/professional/endocrine-and-metabolic-disorders/adrenal-disorders/overview-of-adrenal-function. Accessed Dec. 15, 2021.
  9. Lenders JWM, et al. Pheochromocytoma and paraganglioma: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2014; doi:10.1210/jc.2014-1498.
  10. Crawford MH, ed. Systemic hypertension. In: Current Diagnosis & Treatment: Cardiology. 5th ed. McGraw-Hill Education; 2017. https://accessmedicine.mhmedical.com. Accessed Jan. 12, 2020.
  11. AskMayoExpert. Pheochromocytoma. Mayo Clinic; 2020.
  12. Young WF, et al. Treatment of pheochromocytoma in adults. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Dec. 15, 2021.
  13. AskMayoExpert. Neuroendocrine (carcinoid) tumors (adult). Mayo Clinic; 2020.
  14. Pheochromocytoma. National Cancer Institute Center for Cancer Research. https://www.cancer.gov/pediatric-adult-rare-tumor/rare-tumors/rare-endocrine-tumor/pheochromocytoma. Accessed Dec. 15, 2021.
  15. AskMayoExpert. Multiple endocrine neoplasia type 2. Mayo Clinic; 2021.
  16. Types of blood pressure medications. American Heart Association. https://www.heart.org/en/health-topics/high-blood-pressure/changes-you-can-make-to-manage-high-blood-pressure/types-of-blood-pressure-medications. Accessed Dec. 16, 2021.
  17. Kearns AE (expert opinion). Mayo Clinic. Dec. 20, 2021.