التشخيص

يمكن اللجوء إلى إجراء فحص بدني ومراجعة للتاريخ الطبي وفحوص طبية أخرى إذا اشتبه طبيبك في الإصابة بمتلازمة خلل التنسج النخاعي.

وتشمل تلك الفحوص:

  • اختبارات الدم. قد يطلب الطبيب إجراء اختبارات للدم لتحديد عدد كرات الدم الحمراء والبيضاء والصفائح الدموية، والبحث عن وجود تغيرات غير عادية في حجم خلايا الدم وشكلها ومظهرها.
  • أخذ عينة من نخاع العظم للفحص. أثناء خزعة نخاع العظم وشفطه، تُستخدم إبرة رفيعة لسحب كمية صغيرة من نخاع العظم السائل، وعادةً ما يكون ذلك من بقعة في مؤخرة عظم الفخذ. وبعد ذلك، تنزَع قطعة صغيرة من العظام مع نخاعها (الخزعة).

وتُرسل عينات الدم ونخاع العظم إلى المختبر لتحليلها. ويمكن أن تحدد الاختبارات المتخصصة الخصائص المحددة لخلاياك، مما يجعلها مفيدة لتحديد نوع متلازمة خلل التنسج النخاعي لديك، ومآل المرض، وخياراتك العلاجية.

العلاج

غالبًا ما يكون الهدف من علاج متلازمة خلل التنسج النخاعي إبطاء المرض وتخفيف الأعراض ومنع المضاعفات. ولا يوجد علاج شافٍ لمتلازمة خلل التنسج النخاعي، ولكن يمكن أن تساعد بعض الأدوية في إبطاء تفاقم المرض.

وإذا لم تكن هناك أعراض ظاهرة عليك، فقد لا تكون هناك حاجة عاجلة للعلاج. فقد يوصى طبيبك بدلاً من ذلك بإجراء فحوص دورية وفحوص مختبرية لمراقبة حالتك، ولمعرفة ما إذا كان المرض يتفاقم أم لا.

وما زالت الأبحاث بشأن متلازمة خلل التنسج النخاعي قائمة. اسأل طبيبك عن التجارب السريرية التي قد تكون مؤهلاً لها.

نقل الدم

يمكن استخدام عمليات نقل الدم بخلايا دم سليمة من متبرعين لتحل محل كرات الدم الحمراء والصفائح الدموية المصابة بمتلازمة خلل التنسج النخاعي. ويمكن أن تساعد عمليات نقل الدم في السيطرة على الأعراض.

الأدوية

قد يشمل علاج متلازمة خلل التنسج النخاعي الأدوية التي:

  • تزيد عدد خلايا الدم التي ينتجها جسمك. وهذه الأدوية، والتي يطلق عليها عوامل النمو، هي نسخ اصطناعية من المواد الموجودة بصورة طبيعية في نخاع عظامك. ويمكن أن تساعد عوامل النمو التي تحفز نخاع عظامك لإنتاج مزيد من كرات الدم الحمراء في تقليل حاجتك إلى نقل الدم المتكرر. أما عوامل النمو التي تعزز إنتاج كرات الدم البيضاء، فيمكنها أن تقلل من احتمالية تعرضك للعدوى.
  • تحفز خلايا الدم على النضج. يمكن للأدوية التي تساعد خلايا الدم على النضج أن تقلل من الحاجة إلى عمليات نقل الدم المتكررة لدى الأشخاص الذين لا تفيدهم عوامل النمو. وتستطيع بعض هذه الأدوية أيضًا تقليل احتمالية تطور المرض إلى ابيضاض الدم (اللوكيميا).
  • تثبط جهازك المناعي. تُستخدم الأدوية المثبطة للجهاز المناعي أو التي تتحكم به في بعض حالات متلازمة خلل التنسج النخاعي لتقليل الحاجة إلى نقل كرات الدم الحمراء.
  • تساعد الأشخاص ذوي بعض الاضطرابات الوراثية. إذا كانت متلازمة خلل التنسج النخاعي مرتبطة بطفرة جينية يطلق عليها جين ديل المعزول (5q)، فقد يوصي الطبيب باستخدام دواء ليناليدوميد (Revlimid).
  • تعالج العدوى. إذا كانت الحالة تسبب التعرض للعدوى، فستتلقى علاجًا للسيطرة عليها.

زراعة نخاع العظم

إجراء زراعة نخاع العظم، الذي يُسمى أيضًا زراعة الخلايا الجذعية هو الخيار العلاجي الوحيد الذي يوفر إمكانية علاج متلازمات خلل التنسج النخاعي. ولكن ينطوي هذا العلاج على خطر مرتفع لحدوث مضاعفات خطيرة، ولا يُعطى بشكل عام سوى للمرضى الذين يتمتعون بحالة صحية جيدة تتيح لهم تحمله.

وأثناء زراعة نخاع العظم، تُستخدم جرعات عالية من أدوية العلاج الكيميائي لإزالة خلايا الدم المصابة من نخاع العظم. ثم تُستبدل الخلايا الجذعية المصابة في نخاع العظم بخلايا غير مصابة من أحد المتبرعين (زراعة خيفية).

وفي بعض الحالات، يمكن استخدام أدوية العلاج الكيميائي الأقل تأثيرًا لخفض مخاطر زراعة نخاع العظم لدى كبار السن وغيرهم من الفئات العمرية التي لا يُنصح لها بهذا العلاج.

التجارب السريرية

استكشِف دراسات مايو كلينك حول التطورات الجديدة في مجال العلاجات والتدخلات الطبية والاختبارات المستخدمة للوقاية من هذه الحالة الصحية وعلاجها وإدارتها.

نمط الحياة والعلاجات المنزلية

نظرًا لانخفاض معدلات خلايا الدم البيضاء لدى المصابين بمتلازمات معينة من متلازمات خلل التنسج النخاعي، فإنهم يتعرضون للعدوى المتكررة، والتي عادةً ما تكون حادة.

وللحد من خطر العدوى:

  • اغسل يديك. اغسل يديك جيدًا بالماء الدافئ والصابون على نحو متكرر، وبخاصة قبل وبعد تناوُل الطعام أو إعداده. واستعمل مُعقم اليدين الكحولي لعدة مرات في حالة عدم توافر الماء.
  • توخَّ الحذر مع الطعام. احرص على طهي جميع أنواع اللحوم والأسماك بعناية. وتجنب الفواكه والخضروات التي لا تستطيع تقشيرها، وبخاصة الخس، واغسل جميع الخضار والثمار التي تتناولها قبل تقشيرها. ولمزيد من الأمان، يمكن تجنب كل الأطعمة النيئة.
  • تجنب مخالطة المرضى. حاول تجنب المخالطة اللصيقة لأي شخص مريض، بما في ذلك أفراد الأسرة وزملاء العمل.

الاستعداد لموعدك

من المفترض أن تبدأ باستشارة طبيب العائلة أو طبيب الرعاية الأولية. فإذا اشتبه طبيبك بإصابتك بمتلازمة خلل التنسج النخاعي، فقد يحيلك إلى طبيب متخصص في اضطرابات الأوعية الدموية (اختصاصي الدمويات).

إليك بعض المعلومات لمساعدتك على الاستعداد لموعدك الطبي.

ما يمكنك فعله

عند حجز الموعد الطبي، اسأل عما إذا كان هناك ما تحتاج إلى فعله قبل الموعد، مثل الالتزام بنظام غذائي معين.

وحضِّر قائمةً بما يلي:

  • الأعراض التي تشعر بها، بما في ذلك تلك الأعراض التي تبدو غير مرتبطة بسبب الموعد الطبي، ومتى بدأت
  • المعلومات الشخصية الأساسية، بما في ذلك علاجات السرطان السابقة أو التعرض للمواد الكيماوية السامة
  • جميع الأدوية، والفيتامينات والمكمِّلات الغذائية الأخرى التي تتناولها مع تحديد الجرعات
  • الأسئلة التي ستطرحها على طبيبك

فكر في اصطحاب أحد أفراد الأسرة أو الأصدقاء لمساعدتك في تذكر المعلومات التي ستتلقاها.

وتشمل الأسئلة التي يمكن أن تطرحها على طبيبك في حالة متلازمة خلل التنسج النخاعي:

  • ما نوع متلازمة خلل التنسج النخاعي لديّ؟
  • هل سأحتاج إلى المزيد من الاختبارات؟
  • ما مآل مرضي؟
  • ما خطورة تعرضي للإصابة بابيضاض الدم (اللوكيميا)؟
  • إذا كنت أحتاج إلى علاج، فما الخيارات الممكنة لي، وبمَ توصي؟
  • لديَّ مشكلات صحية أخرى. كيف يمكنني إدارة هذه الحالات معًا؟
  • هل هناك أي قيود عليّ الالتزام بها؟
  • هل هناك أي كتيبات أو مطبوعات أخرى يمكنني أخذها؟ ما المواقع الإلكترونية التي تنصح بالاطلاع عليها؟

لا تتردد في طرح أي أسئلة أخرى.

ما الذي تتوقعه من طبيبك

من المرجح أن يسألك طبيبك أسئلة، مثل:

  • هل أعراضك مستمرة أم عرضية؟
  • ما مدى شدة الأعراض التي تعانيها؟
  • ما الذي قد يحسن من أعراضك، إن وُجد؟
  • ما الذي يجعل أعراضك تزداد سوءًا، إذا وُجد؟
25/10/2024

Living with متلازمات خلل التنسج النقوي?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Blood Cancers & Disorders support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Blood Cancers & Disorders Discussions

eddb
Anyone else find the side effects of Hydrea 500MG frightening?

140 Replies Tue, Dec 10, 2024

fortuitous
Does anyone else have AML with ddx41 genetic mutation?

11 Replies Tue, Dec 10, 2024

mjlandin
Does anyone else have MGUS?

834 Replies Tue, Dec 10, 2024

See more discussions
  1. AskMayoExpert. Myelodysplastic syndrome. Mayo Clinic; 2019.
  2. Hoffman R, et al. Myelodysplastic syndromes. In: Hematology: Basic Principles and Practice. 7th ed. Elsevier; 2018. https://www.clinicalkey.com. Accessed Jan. 27, 2021.
  3. Myelodysplastic syndromes treatment (PDQ). National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/myeloproliferative/patient/myelodysplastic-treatment-pdq. Accessed Jan. 27, 2021.
  4. Arber DA, et al. The 2016 revision to the World Health Organization classification of myeloid neoplasms and acute leukemia. Blood. 2016; doi:10.1182/blood-2016-03-643544.
  5. Myelodysplastic syndromes. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Accessed Jan. 27, 2021.
  6. Warner KJ. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. Jan. 7, 2021.
  7. MDS Centers of Excellence map. MDS Foundation. https://www.mds-foundation.org/mds-centers-of-excellence-map-new. Accessed Feb. 5, 2021.