Tumores neuroendocrinos pancreáticos

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Descripción general

Los tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET, por sus siglas en inglés) son un grupo de cánceres que pueden ocurrir en las células productoras de hormonas del páncreas. Los tumores neuroendocrinos pancreáticos, también conocidos como cánceres de células de los islotes, son muy raros.

Se originan en pequeñas células productoras de hormonas (células de los islotes) que normalmente se encuentran en el páncreas.

Las células de algunos tumores neuroendocrinos pancreáticos continúan secretando hormonas (tumores funcionales), lo que genera una cantidad excesiva de una determinada hormona en el cuerpo. Ejemplos de estos tipos incluyen el gastrinoma y el glucagonoma.

Muchas veces estos tumores no secretan una cantidad excesiva de estas hormonas (tumores no funcionales).

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Síntomas

Los tumores neuroendocrinos pancreáticos algunas veces no causan síntomas. Cuando lo hacen, los signos y síntomas pueden incluir lo siguiente:

  • Úlceras de estómago
  • Acidez estomacal
  • Diabetes
  • Debilidad
  • Fatiga
  • Calambres musculares
  • Indigestión
  • Diarrea
  • Pérdida de peso
  • Erupción cutánea
  • Estreñimiento
  • Dolor en el abdomen o la espalda
  • Coloración amarillenta de la piel o de los ojos
  • Nivel bajo de glucosa sanguínea

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Causas

No está claro qué causa la mayoría de los tumores neuroendocrinos pancreáticos.

Los tumores neuroendocrinos pancreáticos ocurren cuando las células productoras de hormonas en el páncreas (células de los islotes) sufren cambios (mutaciones) en su ADN, el material que proporciona instrucciones para cada proceso químico en tu cuerpo. Las mutaciones del ADN causan cambios en estas instrucciones. Un resultado es que las células pueden comenzar a crecer fuera de control y con el tiempo pueden formar un tumor, es decir, una masa de células cancerosas. Algunas veces, las células cancerosas pueden desprenderse y propagarse a otros órganos, como el hígado.

Algunos síndromes hereditarios aumentan el riesgo de este tipo de cáncer, incluido lo siguiente:

  • Neoplasia endocrina múltiple, síndrome de tipo 1 (NEM 1)
  • Enfermedad de Von Hippel-Lindau
  • Enfermedad de Von Recklinghausen (neurofibromatosis 1)
  • Esclerosis tuberosa

Factores de riesgo

Los factores que se asocian con un mayor riesgo de tener tumores neuroendocrinos pancreáticos incluyen:

  • Ser hombre. Los hombres son mucho más propensos que las mujeres a desarrollar estos tumores.
  • Antecedentes familiares de tumores neuroendocrinos pancreáticos. Si un miembro de la familia fue diagnosticado con un tumor neuroendocrino pancreático, tu riesgo aumenta. Tú puedes tener neoplasia endocrina múltiple, síndrome tipo 1 (NEM 1), lo cual incrementa el riesgo de este tipo de tumor.

Escrito por el personal de Mayo Clinic

Tumores neuroendocrinos pancreáticos - atención en Mayo Clinic

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Diagnósticos y tratamientos
Aug. 12, 2023
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