概述

胰腺神经内分泌肿瘤是始于胰腺中细胞生长物的癌症,此类癌症很少见。胰腺是一个长而扁平的腺体,位于胃后面。胰腺会分泌消化食物所需的酶和激素。

胰腺神经内分泌肿瘤始于胰腺中分泌激素的细胞。这些细胞称为胰岛细胞。胰腺神经内分泌肿瘤的另一个术语是胰岛细胞癌。

一些胰腺神经内分泌肿瘤细胞一直在分泌激素。这些被称为功能性肿瘤。功能性肿瘤会产生过多的特定激素。功能性肿瘤包括胰岛素瘤、胃泌素瘤和胰高血糖素瘤。

大部分胰腺神经内分泌肿瘤不分泌过多激素。不分泌过多激素的肿瘤称为非功能性肿瘤。

症状

胰腺神经内分泌肿瘤有时并无症状。如果确实出现症状,可能包括:

  • 胃灼热。
  • 无力。
  • 疲劳。
  • 肌肉痛性痉挛。
  • 消化不良。
  • 腹泻。
  • 减重。
  • 皮疹。
  • 便秘。
  • 腹部或背部疼痛。
  • 皮肤和眼白发黄。
  • 头晕。
  • 视力模糊。
  • 头痛。
  • 口渴或饥饿加重。

何时就医

如果出现任何令您担心的症状,请与医疗护理专业人员约诊。

病因

胰腺神经内分泌肿瘤是由胰腺细胞的 DNA 发生变化引起的。细胞的 DNA 含有指示细胞工作的指令。这些变化被医生称为突变,会让细胞快速增殖。健康细胞按照自然生命周期正常死亡时,这些变化能让细胞继续存活。这会导致细胞过多。这些细胞可能会形成一个肿块,称为肿瘤。有时,这些细胞会脱离原有位置并扩散至其他器官,如肝脏。扩散的癌症,称为转移癌。

在胰腺神经内分泌肿瘤中,DNA 的变化发生在被称为胰岛细胞的激素分泌细胞中。目前尚不清楚导致癌症变化的原因。

风险因素

与胰腺神经内分泌肿瘤风险增加有关的因素包括:

  • 胰腺神经内分泌肿瘤家族史。如果您有家人被诊断出患有胰腺神经内分泌肿瘤,则您的患病风险就会增加。
  • 出生时存在各种综合征会增加罹患肿瘤的风险。一些由父母遗传给子女的综合征会增加罹患胰腺神经内分泌肿瘤的风险。这之中包括多发性内分泌腺瘤病 1 型(MEN 1)、希佩尔 - 林道病(VHL)、1 型神经纤维瘤病(NF1)和结节性硬化症。这些遗传综合征是由 DNA 变化引起的。这些变化使细胞的生长和分裂超出了身体的需要。

没有预防胰腺神经内分泌肿瘤的办法。任何原因都能导致您患上这种癌症。

April 30, 2024

Living with 胰腺神经内分泌肿瘤?

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  1. Niederhuber JE, et al., eds. Cancer of the endocrine system. In: Abeloff's Clinical Oncology. 6th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Feb. 27, 2023.
  2. Neuroendocrine and adrenal tumors. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Accessed Feb. 27, 2023.
  3. Pancreatic neuroendocrine tumors (islet cell tumors) treatment (PDQ) — Patient version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/pancreatic/patient/pnet-treatment-pdq. Accessed Feb. 27, 2023.
  4. Elsevier Point of Care. Clinical Overview: Functioning pancreatic neuroendocrine tumors. https://www.clinicalkey.com. Accessed Feb. 27, 2023.
  5. Fact sheet: What is peptide receptor radionuclide therapy (PRRT)? Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. http://www.snmmi.org/AboutSNMMI/Content.aspx?ItemNumber=29883. Accessed Feb. 27, 2023.
  6. Neuroendocrine tumor of the pancreas. Cancer.Net. https://www.cancer.net/cancer-types/islet-cell-tumor/view-all. Accessed Feb. 27, 2023.
  7. NPF Centers of Excellence. National Pancreas Foundation. https://pancreasfoundation.org/patient-resources/npf-centers-of-excellence/. Accessed March 7, 2023.
  8. Ami TR. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. May 15, 2023.
  9. About. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/home/about. Accessed March 7, 2023.
  10. Panda A, et al. Molecular radionuclide imaging of pancreatic neoplasms. The Lancet Gastroenterology & Hepatology. 2019; doi:10.1016/S2468-1253(19)30081-0.
  11. Kendi AT, et al. Therapy with 177Lu-DOTATE: Clinical implication and impact on care of patients with neuroendocrine tumors. American Journal of Roentgenology. 2019; doi:10.2214/AJR.19.21123.
  12. Strosberg J, et al. Phase 3 trial of 177Lu-Dotate for midgut neuroendocrine tumors. New England Journal of Medicine. 2017; doi:10.1056/NEJMoa1607427.