Neoplasia endocrina múltiple de tipo 1

Atención en Mayo Clinic

Los especialistas de Mayo Clinic trabajan en equipo para escuchar, aconsejar y tratar a las personas que presentan neoplasia endocrina múltiple tipo 1. Según sus necesidades específicas y las afecciones relacionadas, el equipo puede estar integrado por expertos en endocrinología, cirugía endocrina, gastroenterología, neurocirugía, oncología, radiología intervencionista, oncología radioterápica, cirugía torácica, cirugía del hígado (hepatobiliar), genética médica y otras especialidades, de ser necesario.

Mayo Clinic ofrece una variedad de pruebas de diagnóstico avanzadas para la neoplasia endocrina múltiple tipo 1. Los estudios por imágenes pueden ser los siguientes: magnetic resonance imaging (MRI), computerized tomography (CT) scan, positron emission tomography (PET) scan, exploración de medicina nuclear, endoscopic ultrasound del páncreas y otras exploraciones.

Mayo Clinic también ofrece una prueba por imágenes, la exploración por PET con Ga-DOTATATE, que no está ampliamente disponible. La exploración por PET con Ga-DOTATATE se combina con una resonancia magnética o una tomografía computarizada. Este tipo de prueba es muy sensible para los tumores del sistema endocrino.

Los especialistas de Mayo Clinic tienen una vasta pericia en los más recientes tratamientos de todos los tumores relacionados con la neoplasia endocrina múltiple tipo 1, como los tumores que están en una sola región (localizados) o aquellos que se han diseminado (metastatizados).

Los profesionales de atención médica de Mayo Clinic revisarán con usted todas las opciones de tratamiento y elegirán la mejor según el tipo de tumor y sus necesidades.

Los expertos de Mayo Clinic recomiendan que las personas con una alteración genética que causa la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 se sometan periódicamente a pruebas para detectar tumores y otros problemas médicos afines. Los expertos recomiendan que los familiares con riesgo de desarrollar neoplasia endocrina múltiple tipo 1 se realicen pruebas genéticas o comiencen a realizarse exámenes clínicos de detección en la niñez o en los primeros años de la adolescencia, ya que los problemas como el hiperparatiroidismo pueden presentarse antes de los 20 años. Los exámenes de detección pueden comenzar a realizarse a partir de los 5 años.

En Mayo Clinic, los especialistas en genética del Departamento de Genómica Clínica le ayudan a revisar los puntos a favor y en contra de las pruebas genéticas. En una reunión con un especialista en genética, puede aprender lo siguiente:

• Cómo y dónde se realiza la prueba.
• La probabilidad de que la prueba muestre que tiene la mutación genética en MEN 1.
• Cómo un resultado de prueba positivo influiría en el tratamiento médico actual.
• Qué opciones tendrían los familiares en riesgo si el resultado de la prueba fuera positivo.
• Qué familiares podrían estar en riesgo y necesitarían más pruebas.

A los especialistas de Mayo Clinic se los respeta por la excelente atención que brindan a las personas con neoplasia endocrina múltiple tipo 1. En Mayo Clinic, puedes esperar lo siguiente:

• Atención médica personalizada. Los especialistas de Mayo Clinic trabajan en equipo para asegurarse de que todas sus necesidades individuales se aborden en su plan de atención médica. Participan otros especialistas, según sea necesario.
• Experiencia en la que puedes confiar. La neoplasia endocrina múltiple de tipo 1 es una afección poco frecuente que afecta aproximadamente a 1 de cada 30 000 personas. Todos los años, los especialistas de Mayo Clinic tratan a unas 175 personas con neoplasia endocrina múltiple tipo 1. Esta experiencia significa que los profesionales de atención médica cuentan con los conocimientos y recursos necesarios para brindarle la mejor atención.