Colangiocarcinoma hiliar

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Tasas de supervivencia

El colangiocarcinoma hiliar, también llamado colangiocarcinoma perihiliar o tumor de Klatskin, es un cáncer agresivo que suele desarrollarse sin síntomas hasta que obstruye los conductos biliares. Debido a que muchas personas son diagnosticadas cuando la enfermedad ya se ha diseminado, la tasa de supervivencia en general es baja.

Después de la cirugía

La resección R0, una cirugía que extirpa todo el cáncer, es el único tratamiento que ofrece la posibilidad de supervivencia a largo plazo. Cuando las células cancerosas se encuentran en los bordes del tejido extirpado, lo que se llama resección R1 o R2, la tasa de supervivencia es menor. La tasa de supervivencia también es menor cuando el cáncer se disemina a los ganglios linfáticos o a los vasos sanguíneos.

Si no es posible extirpar el cáncer

Si la cirugía no es posible, el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y hacer más lenta la extensión del cáncer. No se espera que estos tratamientos curen el cáncer, pero pueden ayudar a mejorar la calidad de vida y prolongar la supervivencia.

Los tratamientos suelen incluir la quimioterapia y la inmunoterapia. La quimioterapia suele ser el primer tratamiento que se ofrece, y la inmunoterapia se puede considerar según las características genéticas del tumor. La mayoría de las personas en esta situación viven entre seis y 12 meses, incluso con tratamiento.

Después del trasplante de hígado

A algunas personas con tumores pequeños y localizados, que no se pueden extirpar, les pueden ofrecer un trasplante de hígado en centros especializados. En estas personas, el cáncer no se ha diseminado a los ganglios linfáticos ni a órganos distantes, y han respondido bien a la quimiorradiación previa al trasplante. Para algunas personas, los resultados después del trasplante pueden ser mejores que aquellos después de la cirugía, como en el caso de personas que también tienen colangitis esclerosante primaria.

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Jan. 20, 2026

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  1. Cameron JL, et al., eds. Management of intrahepatic, perihilar, and distal extrahepatic cholangiocarcinoma. In: Current Surgical Therapy. 14th ed. Elsevier; 2023. https://www.clinicalkey.com. Accessed Nov. 12, 2024.
  2. Feldman M, et al., eds. Tumors of the bile ducts, gallbladder, and ampulla. In: Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease: Pathophysiology, Diagnosis, Management. 11th ed. Elsevier; 2021. https://www.clinicalkey.com. Accessed Nov. 12, 2024.
  3. Biliary tract cancers. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1517. Accessed Nov. 12, 2024.
  4. Bile duct cancer (cholangiocarcinoma) treatment — Health professional version (PDQ). National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/liver/hp/bile-duct-treatment-pdq. Accessed Nov. 12, 2024.
  5. Soares KC, et al. The Landmark Series: Hilar cholangiocarcinoma. Annals of Surgical Oncology. 2021; doi:10.1245/s10434-021-09871-6.
  6. Lowe RC, et al. Clinical manifestations and diagnosis of cholangiocarcinoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Nov. 12, 2024.
  7. Anderson CD. Surgical resection of localized cholangiocarcinoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Nov. 12, 2024.
  8. Anderson CD, et al. Adjuvant and neoadjuvant therapy for localized resectable cholangiocarcinoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Nov. 12, 2024.
  9. Anderson CD, et al. Treatment of locally advanced unresectable nonmetastatic cholangiocarcinoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Nov. 12, 2024.
  10. Palliative care. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=3&id=1454. Accessed Nov. 12, 2024.
  11. Suarez-Munoz MA, et al. Risk factors and classifications of hilar cholangiocarcinoma. World Journal of Gastrointestinal Oncology. 2013; doi:10.4251/wjgo.v5.i7.132.
  12. Soares KC, et al. Hilar cholangiocarcinoma: Diagnosis, treatment options, and management. Hepatobiliary Surgery and Nutrition. 2014; doi:10.3978/j.issn.2304-3881.2014.02.05.
  13. MRCP (MR cholangiopancreatography). RadiologyInfo.org. https://www.radiologyinfo.org/en/info/mrcp. Accessed Nov. 18, 2024.
  14. Radioembolization (Y90). RadiologyInfo.org. https://www.radiologyinfo.org/en/info/radioembol. Accessed Dec. 5, 2024.
  15. Thermal ablation for tumor treatment. RadiologyInfo.org. https://www.radiologyinfo.org/en/info/thermal-ablation-therapy. Accessed Feb. 6, 2025.
  16. Breuer E, et al. Liver transplantation as a new standard of care in patients with perihilar cholangiocarcinoma? Results from an international benchmark study. Annals of Surgery. 2022; doi:10.1097/SLA.0000000000005641.
  17. Medical review (expert opinion). Mayo Clinic. Nov. 11, 2025.

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