Descripción general

El sarcoma de tejido blando es un tipo de cáncer que se origina en los tejidos blandos del organismo.

Los tejidos blandos conectan, sostienen y recubren otras estructuras del cuerpo. Los tejidos blandos comprenden los músculos, la grasa, los vasos sanguíneos, los nervios, los tendones y el revestimiento de las articulaciones.

Existen varios tipos de sarcoma de tejido blando. Es más probable que algunos tipos afecten a niños, mientras que otros afectan, en su mayoría, a adultos.

El sarcoma de tejido blando puede manifestarse en cualquier parte del cuerpo, pero los tipos más frecuentes aparecen en el abdomen, en los brazos y en las piernas.

Tipos

Síntomas

Es posible que el sarcoma de tejido blando no cause ningún signo ni síntoma en su fase temprana. A medida que el tumor crece, puede causar:

  • Un bulto o una hinchazón evidentes
  • Dolor, si el tumor presiona nervios o músculos

Cuándo consultar al médico

Pide una consulta con el médico si tienes signos y síntomas persistentes que te preocupen.

Causas

En la mayoría de los casos, no está claro qué es lo que causa el sarcoma de tejido blando.

En general, el cáncer aparece cuando las células tienen errores (mutaciones) en su ADN. Los errores hacen que las células crezcan y se dividan sin control. La acumulación de células anormales crea un tumor que puede crecer para invadir las estructuras cercanas y extenderse a otras partes del cuerpo.

El tipo de célula que desarrolla la mutación genética determina qué tipo de sarcoma de tejido blando tienes. Existen varios tipos de sarcoma de tejido blando, algunos son:

  • Sarcoma alveolar de partes blandas
  • Angiosarcoma
  • Carcinoma de células claras
  • Dermatofibrosarcoma protuberante
  • Tumor desmoplásico de células pequeñas y redondas
  • Fibrosarcoma epitelioide
  • Sarcoma epitelioide
  • Tumor rabdoide extrarrenal
  • Fibrosarcoma
  • Tumor del estroma gastrointestinal
  • Hemangiosarcoma
  • Fibrosarcoma infantil
  • Tumor miofibroblástico inflamatorio
  • Sarcoma de Kaposi
  • Liomiosarcoma
  • Liposarcoma
  • Linfangiosarcoma
  • Histiocitoma fibroso maligno
  • Tumor maligno de la vaina del nervio periférico
  • Miofibrosarcoma
  • Mixofibrosarcoma
  • Neurofibrosarcoma
  • Tumor de células epiteliales perivasculares (PEComa)
  • Rabdomiosarcoma
  • Sarcoma sinovial
  • Indistinto, sarcoma de tejido blando sin clasificar

Factores de riesgo

Los factores que pueden aumentar el riesgo de sarcoma comprenden:

  • Síndromes heredados. El riesgo de padecer sarcoma del tejido blando puede heredarse de los padres. Los síndromes genéticos que aumentan el riesgo comprenden retinoblastoma hereditario, síndrome de Li-Fraumeni, poliposis adenomatosa familiar, neurofibromatosis, esclerosis tuberosa y el síndrome de Werner.
  • Exposición a los productos químicos. La exposición a determinados productos químicos, como herbicidas, arsénico y dioxinas, puede aumentar el riesgo de padecer sarcomas de tejido blando.
  • Exposición a la radiación. Los tratamientos anteriores con radiación contra otros tipos de cáncer pueden aumentar el riesgo de sufrir sarcoma del tejido blando.

Sarcoma de tejido blando care at Mayo Clinic

July 01, 2015
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