نقص غاماغلوبولين الدم المرتبط بالصبغي X

الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك)

يمكن أن يؤثر فَقد غاماغلوبولين الدم المرتبط بالصبغي X في العديد من الأعضاء. لذا، في مقر مايو كلينك في ولاية مينيسوتا، يتكاتف اختصاصيو الحساسية والمناعة في مركز قصور المناعة الأولي مع نخبة متنوعة من الأطباء والباحثين من شتى الأقسام الطبية.

يستطيع تحليل الحمض النووي الكشف عما إذا كان لديك الجين الموروث الذي يسبِّب الإصابة بفقد غاماغلوبولين الدم المرتبط بالكروموسوم X. يستطيع قسم علم الجينوم السريري مساعدتك في فهم كيف يؤثر اضطراب وراثي، مثل فقد غاماغلوبولين الدم المرتبط بالكروموسوم X فيك أنت أو الطفل أو العائلة.

يحظى أطباء مايو كلينك بالخبرة في تشخيص المصابين بنقص غاماغلوبولين الدم المرتبط بالكروموسوم X وعلاجهم. سيتعاون معك الأطباء عن كثَب لتقديم العلاج الأنسب لك أنت أو الطفل، مع التركيز على تقليل تَكرار حالات العَدوى وشدتها. يعتني الأطباء المتخصصون في primary immunodeficiency بالأطفال والبالغين المصابين بنقص غاماغلوبولين الدم المرتبط بالكروموسوم X وغيره من اضطرابات الجهاز المناعي.

تتعاون مايو كلينك بشكل وثيق مع غيرها من المنظمات المعنية بأبحاث العَوَز المناعي والدفاع عن المرضى. برنامج العَوَز المناعي الأولي في مركز مايو كلينك بمدينة روتشستر في ولاية مينيسوتا، برنامج معترف به من قِبل مركز الأبحاث والتشخيص بمؤسسة جيفري موديل. تعزز مؤسسة جيفري مودل إجراء الأبحاث عن العوز المناعي الأولي من خلال شبكة عالمية من المراكز ذات الخبرة في هذا المجال.

نقص غاما غلوبولين الدم المرتبط بالكروموسوم X (‏XLA) حالة وراثية نادرة. يعالج الأطباء في مايو كلينك سنويًا نحو 17 طفلاً وبالغًا في المتوسط من المرضى المصابين بنقص غاما غلوبولين الدم المرتبط بالكروموسوم X.