عيوب القلب الخلقية لدى الأطفال

التشخيص

يمكن لاختبار يُسمى مخطط صدى القلب تشخيص حالة البُطين الأيمن ذي المخرجين. يستخدم هذا الاختبار موجات صوتية لتكوين صور للقلب أثناء نبضه. ويمكنه إظهار تدفق الدم عبر القلب وصماماته.

إذا كانت هناك حاجة لمزيد من التفاصيل عن القلب، فقد تُجرى اختبارات أخرى. قد تشمل اختبارات فحص القلب:

• فحص القلب بالتصوير المقطعي المحوسب. ويُسمى ذلك بالتصوير المقطعي المحوسب للقلب. يستخدم هذا الاختبار الأشعة السينية لتكوين صور مقطعية لأجزاء معينة من الجسم.
• فحص القلب بالتصوير بالرنين المغناطيسي. يستخدم هذا الاختبار مجالات مغناطيسية وموجات راديوية لتكوين صور مفصلة للقلب.
• القسطرة القلبية. يُدخِل الطبيب أنبوبًا رفيعًا مرنًا، يُسمى أنبوب قسطرة، في أحد الأوعية الدموية، عادةً يكون في منطقة الأربية أو الرسغ. ثم يوجهه نحو القلب. تتدفق الصبغة عبر أنبوب القسطرة إلى شرايين القلب. تساعد هذه الصبغة على إظهار الشرايين بوضوح أكبر في الصور المُلتقطة أثناء الاختبار. وخلال هذا الاختبار، يمكن أيضًا لاختصاصي الرعاية الصحية قياس مستويات الضغط والأكسجين داخل حجرات القلب والأوعية الدموية.

العلاج

يحتاج معظم الأطفال الرُضَّع المولودين بالبطين الأيمن ذي المخرجين إلى إجراء جراحة ترميم القلب في غضون الأشهر القليلة الأولى من عمرهم. وقد يستلزم الأمر الخضوع لأكثر من نوع واحد من الجراحة. ويعتمد نوع الجراحة على بنية القلب المحددة.

قد يلجأ جراح القلب إلى إجراء واحد أو أكثر من الإجراءات التالية لعلاج البُطين الأيمن ذي المخرجين:

• إنشاء مسار داخل القلب لربط الحجرة السفلية اليسرى بالقلب بالشريان الرئيسي للجسم، المسمى بالشريان الأورطي.
• استخدام لصيقة جلدية، تُعرف باسم السديلة، لإصلاح الثقب الموجود في القلب.
• تصحيح موضعي الشريان الأورطي والشريان الرئوي في حالة كانا معكوسين.
• ربط الحجرة السفلية اليمنى للقلب بالشريان الرئوي عند الحاجة.
• توسيع المسار الطبيعي إلى الرئتين في حالة كان ضيقًا.

وقد تكون هناك حاجة إلى جراحات أخرى في مراحل عمرية لاحقة. يحتاج الشخص المولود ببطين أيمن ذي مخرجين إلى إجراء فحوصات طبية مُنتظِمة مدى الحياة. وينبغي للبالغين زيارة طبيب متخصص في تقييم أمراض القلب الخلقية وعلاجها. ويُطلق على هذا النوع من الأطباء أطباء أمراض القلب الخلقية للبالغين.

التجارب السريرية

استكشِف دراسات مايو كلينك حول التطورات الجديدة في مجال العلاجات والتدخلات الطبية والاختبارات المستخدمة للوقاية من هذه الحالة الصحية وعلاجها وإدارتها.

التأقلم والدعم

Learning that your child has DORV can bring many questions and decisions. Ask your child's care team to explain the differences in the heart and the treatment options.

It may help to ask the heart care team to draw a picture of your child's heart and show:

• Where the VSD is.
• How blood flows through the heart.
• How it would flow after repair.

You also may want to ask:

• What type of repair may be possible.
• What the surgery is meant to change.
• What to expect after treatment.

Your child's heart care team is there to answer questions and support you and your family throughout your child's care.

Living with عيوب القلب الخلقية لدى الأطفال?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Transplants support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Transplants Discussions

See more discussions