التشخيص

يمكن لاختبار يُسمى مخطط صدى القلب تشخيص حالة البُطين الأيمن ذي المخرجين. يستخدم هذا الاختبار موجات صوتية لتكوين صور للقلب أثناء نبضه. ويمكنه إظهار تدفق الدم عبر القلب وصماماته.

إذا كانت هناك حاجة لمزيد من التفاصيل عن القلب، فقد تُجرى اختبارات أخرى. قد تشمل اختبارات فحص القلب:

  • فحص القلب بالتصوير المقطعي المحوسب. ويُسمى ذلك بالتصوير المقطعي المحوسب للقلب. يستخدم هذا الاختبار الأشعة السينية لتكوين صور مقطعية لأجزاء معينة من الجسم.
  • فحص القلب بالتصوير بالرنين المغناطيسي. يستخدم هذا الاختبار مجالات مغناطيسية وموجات راديوية لتكوين صور مفصلة للقلب.
  • القسطرة القلبية. يُدخِل الطبيب أنبوبًا رفيعًا مرنًا، يُسمى أنبوب قسطرة، في أحد الأوعية الدموية، عادةً يكون في منطقة الأربية أو الرسغ. ثم يوجهه نحو القلب. تتدفق الصبغة عبر أنبوب القسطرة إلى شرايين القلب. تساعد هذه الصبغة على إظهار الشرايين بوضوح أكبر في الصور المُلتقطة أثناء الاختبار. وخلال هذا الاختبار، يمكن أيضًا لاختصاصي الرعاية الصحية قياس مستويات الضغط والأكسجين داخل حجرات القلب والأوعية الدموية.

العلاج

يحتاج معظم الأطفال الرُضَّع المولودين بالبطين الأيمن ذي المخرجين إلى إجراء جراحة ترميم القلب في غضون الأشهر القليلة الأولى من عمرهم. وقد يستلزم الأمر الخضوع لأكثر من نوع واحد من الجراحة. ويعتمد نوع الجراحة على بنية القلب المحددة.

قد يلجأ جراح القلب إلى إجراء واحد أو أكثر من الإجراءات التالية لعلاج البُطين الأيمن ذي المخرجين:

  • إنشاء مسار داخل القلب لربط الحجرة السفلية اليسرى بالقلب بالشريان الرئيسي للجسم، المسمى بالشريان الأورطي.
  • استخدام لصيقة جلدية، تُعرف باسم السديلة، لإصلاح الثقب الموجود في القلب.
  • تصحيح موضعي الشريان الأورطي والشريان الرئوي في حالة كانا معكوسين.
  • ربط الحجرة السفلية اليمنى للقلب بالشريان الرئوي عند الحاجة.
  • توسيع المسار الطبيعي إلى الرئتين في حالة كان ضيقًا.

وقد تكون هناك حاجة إلى جراحات أخرى في مراحل عمرية لاحقة. يحتاج الشخص المولود ببطين أيمن ذي مخرجين إلى إجراء فحوصات طبية مُنتظِمة مدى الحياة. وينبغي للبالغين زيارة طبيب متخصص في تقييم أمراض القلب الخلقية وعلاجها. ويُطلق على هذا النوع من الأطباء أطباء أمراض القلب الخلقية للبالغين.

للمزيد من المعلومات

التجارب السريرية

استكشِف دراسات مايو كلينك حول التطورات الجديدة في مجال العلاجات والتدخلات الطبية والاختبارات المستخدمة للوقاية من هذه الحالة الصحية وعلاجها وإدارتها.

التأقلم والدعم

Learning that your child has DORV can bring many questions and decisions. Ask your child's care team to explain the differences in the heart and the treatment options.

It may help to ask the heart care team to draw a picture of your child's heart and show:

  • Where the VSD is.
  • How blood flows through the heart.
  • How it would flow after repair.

You also may want to ask:

  • What type of repair may be possible.
  • What the surgery is meant to change.
  • What to expect after treatment.

Your child's heart care team is there to answer questions and support you and your family throughout your child's care.

10/09/2026

Living with البطين الأيمن ذو المخرجين?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Heart & Blood Health support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Heart & Blood Health Discussions

pop77
Living with high calcium score

136 Replies Mon, Oct 12, 2026

teatime
Stopping Carvedilol (Coreg): When will the effects wear off?

419 Replies Sat, Sep 26, 2026

mcphee
High Coronary Calcium Score: How do others feel emotionally?

697 Replies Thu, Sep 17, 2026

See more discussions
  1. Xu Z, et al. Double outlet ventricles: Review of anatomic and imaging characteristics. Heart. 2023; doi:10.1136/heartjnl-2022-321955.
  2. Bell-Cheddar Y, et al. Double outlet right ventricle. Frontiers in Pediatrics. 2023; doi:10.3389/fped.2023.1244558.
  3. Holten-Andersen M, et al. Current outcomes of live-born children with double outlet right ventricle in Norway. European Journal of Cardio-Thoracic Surgery. 2023; doi:10.1093/ejcts/ezac560.
  4. Gurvitz M, et al. 2025 ACC/AHA/HRS/ISACHD/SCAI guideline for the management of adults with congenital heart disease: A report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2025; doi:10.1161/CIR.0000000000001402.
  5. Pang K, et al. Long-term surgical outcomes in double outlet right ventricle based on detailed anatomical sub-typology. European Journal of Cardio-Thoracic Surgery. 2025; doi:10.1093/ejcts/ezaf334.
  6. Rickert-Sperling S, et al., eds. Congenital Heart Diseases: The Broken Heart: Clinical Features, Human Genetics and Molecular Pathways. 2nd ed. Springer; 2024. https://link.springer.com/book/10.1007/978-3-031-44087-8. Accessed Aug. 17, 2026.
  7. Öcal A, et al. Navigating the spectrum of double-outlet right ventricle presentations: Outcomes from a contemporary cohort based on subtypes. Echocardiography. 2024; doi:10.1111/echo.15790.
  8. Moon-Grady AJ, et al. Guidelines and recommendations for performance of the fetal echocardiogram: An update from the American Society of Echocardiography. Journal of the American Society of Echocardiography. 2023; doi:10.1016/j.echo.2023.04.014.
  9. Pontailler M, et al. Long-term results after the réparation à l'étage ventriculaire procedure for transposition of the great arteries and double-outlet right ventricle with pulmonary stenosis. European Journal of Cardio-Thoracic Surgery. 2023; doi:10.1093/ejcts/ezad409.
  10. Lacour-Gayet F, et al. Multicentre study on late outcomes of biventricular repair of double outlet right ventricle. European Journal of Cardio-Thoracic Surgery. 2024; doi:10.1093/ejcts/ezad423.
  11. Medical review (expert opinion). Mayo Clinic. Sept. 3, 2026.

البطين الأيمن ذو المخرجين