متلازمات الوهن العضلي

نظرة عامة

تُعد متلازمات الوهن العضلي حالات وراثية نادرة الناتجة عن عيب في الموصل حيث يحفِّز العصب نشاط العضلات. ويؤدي هذا العيب إلى ضعف العضلات.

يمكن أن تصيب متلازمات الوهن العضلي الخلايا العصبية (قبل المشبك)، أو خلايا العضلات (بعد المشبك)، أو المساحة بين خلايا العصب والعضلات (المشبك).

19/11/2016

Engel AG, et al. Congenital myasthenic syndromes: Pathogenesis, diagnosis, and treatment. The Lancet. Neurology. 2015;14:420.
De Souza PBS, et al. Clinical and genetic basis of congenital myasthenic syndromes. Arch Neuropsiquiatria. 2016;74:750.
Engel AG. Congenital myasthenic syndromes. In: Neuromuscular Disorders of Infancy, Childhood, and Adolescence. 2nd ed. Philadelphia, Pa.: Elsevier; 2015. http://www.clinicalkey.com. Accessed Oct. 13, 2016.
Riggin EA. Decision Support System. Mayo Clinic, Rochester, Minn. July 1, 2016.

لا تُقدم Mayo Clinic الدعم للشركات أو المنتجات المُعلَّن عنها هنا. لكن تدعم العائدات الإعلانية رسالتنا غير الربحية.

الإعلان والرعاية

اطَلِع على هذه الكتب الأكثرُ بيعًا والعروض الخاصة بالكتب والنشرات الإعلامية من Mayo Clinic.

CON-20209446