نظرة عامة

تُعد متلازمات الوهن العضلي حالات وراثية نادرة الناتجة عن عيب في الموصل حيث يحفِّز العصب نشاط العضلات. ويؤدي هذا العيب إلى ضعف العضلات.

يمكن أن تصيب متلازمات الوهن العضلي الخلايا العصبية (قبل المشبك)، أو خلايا العضلات (بعد المشبك)، أو المساحة بين خلايا العصب والعضلات (المشبك).

التجارب السريرية

اطلع على الدراسات التي تجريها Mayo Clinic لاختبار العلاجات والتدخلات الطبية والفحوصات الجديدة كوسائل للوقاية من هذا المرض أو تشخيصه أو علاجه أو السيطرة عليه.

متلازمات الوهن العضلي - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك)

16/05/2018
  1. Engel AG, et al. Congenital myasthenic syndromes: Pathogenesis, diagnosis, and treatment. The Lancet. Neurology. 2015;14:420.
  2. De Souza PBS, et al. Clinical and genetic basis of congenital myasthenic syndromes. Arch Neuropsiquiatria. 2016;74:750.
  3. Engel AG. Congenital myasthenic syndromes. In: Neuromuscular Disorders of Infancy, Childhood, and Adolescence. 2nd ed. Philadelphia, Pa.: Elsevier; 2015. http://www.clinicalkey.com. Accessed Oct. 13, 2016.
  4. Riggin EA. Decision Support System. Mayo Clinic, Rochester, Minn. July 1, 2016.