نظرة عامة

سرطانُ الغُدَّةِ الكظريةِ هو سرطانٌ نادرٌ يبدأ في واحدةٍ أو كلتا الغُددِ الصغيرةِ، المُثلثة (الغُدد الكظريةِ) الواقعة على قمَّة كليتيك. تُنتِج الغُددُ الكظريةِ هرموناتٍ تُعطي تعليماتٍ لكلِّ عضوٍ ونَسيجٍ في جسمكَ تقريبًا.

يُمكن أن يَحدُث سرطانُ الغُدَّةِ الكظريةِ، ويُسمّى أيضًا سرطان الغُددِ القشرية، في أيِّ عُمر. ولكنه يؤثر على الأغلبِ على الأطفالِ الذين تَقِلّ أعمارُهم عن خمسةِ أعوامٍ والبالغين بين الأربعينياتِ والخمسينياتِ من العُمر.

كلما عُثر على سرطانِ الغُدّةِ الكظريةِ مُبكرًا، زادت فُرصةُ علاجه. بينما تقلُّ احتمالية العلاجِ إذا انتشر السرطانُ خارج الغُددِ الكظرية. يُمكن أن يُستخدَمُ العلاجُ لتأخيرِ تقدُّمِ المرضِ أو الانتكاسة.

مُعظمُ النموِ الذي يتكوَّن في الغُددِ الكظريةِ غير سرطاني (حميد). يمكن أن تنشأ أيضًا أورامُ الغُدّةِ الكظريةِ الحميدةِ، مثل الورم الحميد أو ورم القواتم، في الغُددِ الكظرية.

الأعراض

تشمل علامات وأعراض سرطان الغدة الكظرية ما يلي:

  • زيادة الوزن
  • ضَعف العضلات
  • علامات تمدُّد بلون وردي أو بنفسجي على الجلد
  • تغيرات هرمونية لدى النساء يمكن أن تتسبب في زيادة شعر الوجه وتساقط شعر الرأس ودورات حيض شهرية غير منتظمة
  • تغيرات هرمونية لدى الرجال يمكن أن تتسبب في تضخُّم أنسجة الثدي وتقلص حجم الخصيتين
  • الغثيان
  • القيء
  • انتفاخ البطن
  • ألم الظهر
  • الحُمّى
  • فقدان الشهية
  • فقدان الوزن دون محاولة القيام بذلكَ

الأسباب

إن سبب سرطان الغدة الكظرية غير واضح.

يتكون سرطان الغدة الكظرية عندما ينتج عن شيء ما تغيرات (طفرات) في الحمض النووي لخلية من خلايا الغدة الكظرية. يحتوي الحمض النووي للخلية على الإرشادات التي تخبر الخلية بما يجب القيام به. إنَّ الطفرات يمكنها أن تخبر الخلايا بالتكاثر بشكل غير لا يمكن السيطرة عليه والاستمرار في العيش في الوقت الذي تموت فيه الخلايا السليمة. حين يَحدُث ذلك، تتراكم الخلايا الشاذة وتُشَكِّل وَرَمًا. يُمكِن أن تنفصل خلايا الوَرَم وتنتشر (تنتقل) إلى أجزاء أخرى من الجسم.

عوامل الخطر

تَحدُث الإصابة بسرطان الغدة الكظرية في أغلب الأحيان عند الأشخاص ذوي المتلازمات الموروثة مما يزيد من خطر الإصابة بسرطانات معيَّنة. تشتمل هذه المتلازمات الموروثة على:

  • متلازمة بيكويذ فيدمان
  • متلازمة كارني المعقدة
  • متلازمة لي فراوميني
  • متلازمة لينش
  • تكوين الورم الصماوي المتعدِّد، النوع 1 (MEN 1)

سرطان الغدة الكظرية - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك)

07/09/2019
  1. Neuroendocrine and adrenal tumors. Plymouth Meeting, Pa.: National Comprehensive Cancer Network. http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Accessed Dec. 6, 2018.
  2. Jameson JL, et al., eds. Adrenocortical carcinoma. In: Endocrinology: Adult and Pediatric. 7th ed. Philadelphia, Pa.: Saunders Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Accessed Dec. 6, 2018.
  3. Adrenocortical carcinoma treatment (PDQ). National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/adrenocortical/patient/adrenocortical-treatment-pdq. Accessed Dec. 6, 2018.
  4. Warner KJ. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minn. July 17, 2018.

Products & Services