Diagnóstico

Además del examen médico general, el médico realizará pruebas para juzgar la naturaleza de los síntomas e identificar la causa posible.

Pruebas para confirmar el síndrome de Horner

Es posible que el médico pueda diagnosticar el síndrome de Horner según tus antecedentes y su evaluación de los síntomas.

Tu médico, a menudo un oftalmólogo, también puede confirmar un diagnóstico poniendo gotas en ambos ojos; una gota que dilate la pupila del ojo sano o una gota que contraiga la pupila del ojo sano. Al comparar las reacciones en el ojo sano con las del otro ojo, tu médico puede determinar si la causa de los problemas en el ojo sospechoso es el daño en los nervios.

Pruebas para identificar el lugar del daño nervioso

La prominencia o naturaleza de algunos síntomas pueden ayudar al médico a enfocar la búsqueda de la causa del síndrome de Horner. Es posible que el médico también realice análisis adicionales o pida pruebas de diagnóstico por imágenes para ubicar la lesión o la anomalía que altera la vía nerviosa.

Quizás el médico te administre un tipo de gotas oculares que causarán una dilatación importante en el ojo sano y poca dilatación en el ojo afectado si el síndrome de Horner es ocasionado por una anomalía de las neuronas de tercer orden (una interrupción en la zona del cuello o más arriba).

El médico puede pedir uno o más de los siguientes análisis de diagnóstico por imágenes para ubicar el sitio de la anomalía probable que causa el síndrome de Horner:

  • Imágenes por resonancia magnética, una tecnología que usa ondas de radio y un campo magnético para producir imágenes detalladas
  • Ecografía carotídea
  • Radiografía de tórax
  • Tomografía computarizada (TC), una tecnología radiográfica especializada
  • Diagnóstico por imágenes radiográficas

Tratamiento

No hay tratamiento específico para el síndrome de Horner. A menudo, el síndrome de Horner desaparece cuando la enfermedad no diagnosticada se trata de manera eficaz.

Preparación para la consulta

En la mayoría de las situaciones que no son de urgencia, comenzarás por ver a un médico de familia o a un especialista en ojos (oftalmólogo). Quizás te deriven a un médico especializado en trastornos del sistema nervioso (neurólogo) o a un especialista en ambas ramas, trastornos neurológicos y trastornos que afectan el ojo y las vías ópticas (neurooftalmólogo).

Qué puedes hacer

Antes de la consulta, prepara una lista que comprenda lo siguiente:

  • Signos y síntomas (o cualquier cambio fuera de lo normal) que puedan preocuparte
  • Enfermedades y lesiones del pasado o recientes
  • Todos los medicamentos (incluso los medicamentos de venta libre y los suplementos dietéticos) y las dosis que tomas de cada uno
  • Cambios importantes o situaciones de estrés en tu vida

Si fuese posible, entrégale al médico fotografías relativamente recientes, pero tomadas antes de la aparición de los síntomas. Estas imágenes pueden ayudar al médico a evaluar el trastorno actual que te afecta el ojo.

Qué esperar del médico

El médico registrará los antecedentes de los síntomas y efectuará un examen médico general. Es probable que el médico te haga una serie de preguntas, entre ellas las siguientes:

  • ¿Cuándo comenzaste a tener los síntomas?
  • ¿Los síntomas cambiaron o empeoraron con el tiempo?
  • ¿Tienes antecedentes de cáncer?
  • ¿Recientemente has tenido algún traumatismo o lesión?
  • ¿Has sentido algún dolor de cabeza, de cuello, de hombro o de brazo?
  • ¿Tienes antecedentes de migrañas o dolores de cabeza en brotes?
Jan. 15, 2019
  1. Ropper AH, et al. Disorders of ocular movement and pupillary function. In: Adams & Victor's Principles of Neurology. 10th ed. New York, N.Y.: The McGraw-Hill Companies; 2014. http://accessmedicine.mhmedical.com. Accessed March 2, 2018.
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  3. Horner's syndrome. National Organization for Rare Diseases. https://rarediseases.org/rare-diseases/horners-syndrome/. Accessed March 2, 2018.
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