Descripción general

El linfoma de Hodgkin, antes conocido como «enfermedad de Hodgkin», es un cáncer del sistema linfático, que forma parte del sistema inmunitario. Puede afectar a personas de cualquier edad, pero es más frecuente en personas de 20 a 40 años y en los mayores de 55 años de edad.

En el linfoma de Hodgkin, las células del sistema linfático crecen de manera anormal y pueden diseminarse mucho más.

El linfoma de Hodgkin es uno de los dos tipos más frecuentes de cáncer del sistema linfático. El otro tipo, el linfoma no hodgkiniano, es aún más frecuente.

Los avances en el diagnóstico y el tratamiento del linfoma de Hodgkin han contribuido a brindarles a las personas con esta enfermedad la posibilidad de una recuperación completa. El pronóstico sigue mejorando para las personas con linfoma de Hodgkin.

Atención del linfoma de Hodgkin en Mayo Clinic

Tipos

Síntomas

Algunos de los signos y síntomas del linfoma de Hodgkin son:

  • Hinchazón indolora de los ganglios linfáticos en el cuello, las axilas o la ingle
  • Fatiga persistente
  • Fiebre y escalofríos
  • Sudoraciones nocturnas
  • Adelgazamiento rápido sin causa aparente
  • Picazón
  • Aumento de sensibilidad a los efectos del alcohol o dolor en los ganglios linfáticos después de beber alcohol

Cuándo consultar al médico

Pide una consulta con el médico si tienes algún signo o síntoma que te preocupe.

Causas

Las causas del linfoma de Hodgkin no están claras.

Los médicos saben que la mayoría de los linfomas de Hodgkin se producen cuando una célula que combate infecciones llamada «célula B» desarrolla una mutación en su ADN. La mutación le indica a las células que se dividan rápidamente y que sigan viviendo cuando una célula normal ya murió. La mutación provoca una gran de cantidad de células B anormales de gran tamaño que se acumulan en el sistema linfático, donde desplazan a las células sanas y provocan los signos y síntomas del linfoma de Hodgkin.

Existen varios tipos de linfoma de Hodgkin en función del tipo de células involucradas en la enfermedad y su conducta. Tu tipo determina tus opciones de tratamiento.

Linfoma de Hodgkin clásico

El linfoma de Hodgkin clásico es el tipo más frecuente de esta enfermedad. Se puede clasificar además en subtipos. Las personas que reciben un diagnóstico de el linfoma de Hodgkin clásico tienen células grandes anormales llamadas «células de Reed-Sternberg» en los ganglios linfáticos.

Los subtipos del linfoma de Hodgkin clásico comprenden:

  • Linfoma de Hodgkin con esclerosis nodular
  • Linfoma de Hodgkin con celularidad mixta
  • Linfoma de Hodgkin con agotamiento de linfocitos
  • Linfoma de Hodgkin rico en linfocitos

Linfoma de Hodgkin con predominio linfocítico

Este tipo más extraño de linfoma de Hodgkin involucra a células grandes anormales que a veces se denominan «células palomitas de maíz» debido a su aspecto. El tratamiento puede ser diferente al del tipo clásico. Las personas con este tipo de linfoma de Hodgkin pueden tener una mejor posibilidad de cura cuando la enfermedad se diagnostica a una etapa temprana.

Factores de riesgo

Los factores que incrementan el riesgo de padecer linfoma de Hodgkin son los siguientes:

  • Edad. El linfoma de Hodgkin se les diagnostica generalmente a personas de entre 15 y 30 años, así como a personas mayores de 55 años.
  • Antecedentes familiares del linfoma. Tener un familiar cercano que tiene linfoma de Hodgkin o un linfoma no hodgkiniano incrementa el riesgo de padecer linfoma de Hodgkin.
  • Sexo. Los hombres son más propensos a padecer linfoma de Hodgkin.
  • Infección anterior por el virus de Epstein-Barr. Las personas que padecieron enfermedades provocadas por el virus de Epstein-Barr, como mononucleosis infecciosa, son más propensas a padecer linfoma de Hodgkin que las personas que no tuvieron infecciones por el virus de Epstein-Barr.

Linfoma de Hodgkin (enfermedad de Hodgkin) care at Mayo Clinic

June 13, 2018
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