نتائج البحث 681-690 من 1976 لعملية البحث عن Genetic
ENPP1 variants associated with autosomal recessive hypophosphatemic rickets type 2 A case from the endocrine teaching clinics. MCC-20472119.
تحدث الإصابة بالاضطراب الصبغي الجسدي المتنحي عندما يرث الشخص جينَين من الجينات المتغيرة، وتُسمى أحيانًا طفرات. فيرث الشخص جينًا من الأب وجينًا من الأم.
Genetic and Rare Diseases Information Center. https://rarediseases.info.nih ... Molecular Genetics and Metabolism. 2020; doi:10.1016/j.ymgme.2019.11 ...
The purpose of this study is to to determine the impact of anesthesia (liposomal bupivacaine) on diaphragm muscle forces using a non-invasive ultrasonographic ...
Page 1.
Giudicessi, M.D., Ph.D. Cardiologist. Rochester, MN. مناطق التركيز: Genetic testing, Sudden cardiac arrest, Long QT syndrome, Hypertrophic cardiomyopathy ...
مدينة روتشستر، ولاية مينيسوتا- أفراد العائلة: باربرا دومايلي، وديبورا نيفيل، وباميلا نيفيل، وريلي رونينبيرج، يتشاركون أشياء كثيرة يعتزون بها، إلا شيئًا واحدًا ...
This study will also help us to learn whether certain genes (inherited factors from your parents) increase the risk of developing or dying of lung cancer.
Pediatric Cardiologist. Rochester, MN. مناطق التركيز: Genetic testing, Long QT syndrome, Hypertrophic cardiomyopathy, Brugada syndrome, Drowning, Sudden ...
Cancer is caused by changes (mutations) to genes that control the way cells function. Tumors with high number of mutations may respond well to immunotherapy ...
لا تُقدم Mayo Clinic الدعم للشركات أو المنتجات المُعلَّن عنها هنا. لكن تدعم العائدات الإعلانية رسالتنا غير الربحية.
تحقق من هذه الكتب الأكثر مبيعًا والعروض الخاصة على الكتب والنشرات الإخبارية من Mayo Clinic Press.
تساهم التبرّعات، وهي قابلة للخصم الضريبي، في دعم آخر التطورات في الأبحاث وطرق الرعاية لإحداث نقلة نوعية في الطب.