نتائج البحث من 41 إلى 50 من أصل 27246 لعبارة Alpha-1%2Bantitrypsin%2Bdeficiency
The Specific Aims of this study are: 1. To identify the genetic causes of bicuspid aortic valve disease and its associated thoracic aortic disease. 2. To ...
ENPP1 variants associated with autosomal recessive hypophosphatemic rickets type 2 A case from the endocrine teaching clinics. MCC-20472119.
عطاؤك له أثر كبير — تبرَّع الآن! ... تساهم التبرّعات، وهي قابلة للخصم الضريبي، في دعم آخر التطورات في الأبحاث وطرق الرعاية لإحداث نقلة نوعية في الطب. تبرَّع.
The purpose of this study is to build a National Registry of individuals with one of the group of primary immune deficiency diseases. ... توجّه للصفحة 22 · التالي ...
Page 1. Page 2. Page 3.
Efineptakin alfa (NT-I7) Plus Pembrolizumab for the Treatment of Recurrent Glioblastoma ... Disorder. Rochester ... توجّه للصفحة 11 · توجّه للصفحة 22 · توجّه للصفحة 33 ...
In Part 2 Cohort 1, an expansion phase at the established RP2D will be undertaken in participants with selected advanced solid tumors. In Part 2 Cohort 2, a ...
The primary objective of this study is to investigate the contribution of group 2 innate lymphoid cells (ILC2s) to the immunologic mechanisms of chronic airway ...
In addition to Tier 1 procedures, at each in-person follow-up visit: Tier 2 participants will also undergo MRI scanning, comprehensive cognitive assessment ...
Accessed Feb. 2, 2022. Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency. Genetic and Rare Diseases Information Center. https://rarediseases.info.nih.gov/ ...
لا تُقدم Mayo Clinic الدعم للشركات أو المنتجات المُعلَّن عنها هنا. لكن تدعم العائدات الإعلانية رسالتنا غير الربحية.
تحقق من هذه الكتب الأكثر مبيعًا والعروض الخاصة على الكتب والنشرات الإخبارية من Mayo Clinic Press.
تساهم التبرّعات، وهي قابلة للخصم الضريبي، في دعم آخر التطورات في الأبحاث وطرق الرعاية لإحداث نقلة نوعية في الطب.