نتائج البحث 11-20 من 954 لعملية البحث عن ✂레드계열 【위너보증.com / 가입코드 9122】 팔로우주소 ✂
تشخيص وراثي معروف أو مشتبه به، مثل أي نوع من العيوب الخلقية أو اضطرابات الكروموسومات. سيرة مَرضية عائلية معروفة بحالة وراثية. الطبيب الذي أوصى باختبار الجينات.
The purpose if this study to combine state of the art cerebral signal processing techniques and localization methods with intracranial electrode recordings ...
The purpose of this study is to create a repository for cerebellar ataxia and nucleotide repeat diseases in order to fully investigate the genetic and ...
أُدرجت مايو كلينك في قائمة مجلة نيوزويك "لأفضل المستشفيات الذكية في العالم" حيث حصلت على في المرتبة الأولى في سبع تصنيفات في فئة "أفضل المستشفيات[...].
يستطيع تحليل الحمض النووي الكشف عما إذا كان لديك الجين الموروث الذي يسبِّب الإصابة بنقص غاماغلوبولين الدم المرتبط بالكروموسوم X (XLA) . ويستطيع قسم علم الجينوم ...
... follow-up therapy. Patients in cohorts 1.11 and 1.12 (currently lacking detectable cancer) will undergo the collection at least 4 weeks after conclusion of ...
The purpose of this study is to develop prognostic and diagnostic blood tests for symptomatic brain hemorrhage in patients diagnosed with cavernous angiomas ...
Scottsdale/Phoenix, Ariz., Rochester, Minn. This phase II trial studies how well sapanisertib works in treating patients with pancreatic neuroendocrine tumor ...
يجب تسجيل ممثل المبيعات لجميع مندوبي المبيعات الذين يقومون بالعمل البدني في أي من مقرات Mayo Clinic. يعمل التسجيل على تزويد إدارة سلسلة التوريد بمعلومات حول ...
أمراض العظام. أمراض القلب. مشكلات في الهرمونات; انخفاض مستويات السكر في الدم. النزيف. خطر التخثر. اضطرابات روابط الغليكوزيل الخلقية اضطرابٌ وراثيٌ تظهر أعراضه ...
لا تُقدم Mayo Clinic الدعم للشركات أو المنتجات المُعلَّن عنها هنا. لكن تدعم العائدات الإعلانية رسالتنا غير الربحية.
تحقق من هذه الكتب الأكثر مبيعًا والعروض الخاصة على الكتب والنشرات الإخبارية من Mayo Clinic Press.
تساهم التبرّعات، وهي قابلة للخصم الضريبي، في دعم آخر التطورات في الأبحاث وطرق الرعاية لإحداث نقلة نوعية في الطب.