نظرة عامة

أورام الخلايا المستديرة الصغيرة الصلدة هي أحد أنواع السرطان الذي يبدأ غالبًا في البطن. وقد يصيب هذا النوع من السرطان أجزاء أخرى من الجسم.

أورام الخلايا المستديرة الصغيرة الصلدة هي أنواع نادرة من السرطان تبدأ بشكل زوائد نامية في الخلايا. وغالبًا ما تتكون الزوائد على النسيج المبطن داخل البطن والحوض. وتسمى بطانة النسيج هذه الصفاق. وقد تنتشر الخلايا السرطانية بسرعة إلى الأعضاء القريبة من الجسم. وقد يشمل ذلك المثانة والقولون والكبد.

قد تصيب أورام الخلايا المستديرة الصغيرة الصلدة أي شخص، ولكنها أكثر شيوعًا بين الشباب والفتيان.

يشمل علاج أورام الخلايا المستديرة الصغيرة الصلدة في العادة مجموعة من الطرق العلاجية معًا. ويمكن أن تشمل هذه الخيارات العلاجية العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي.

أورام الخلايا المستديرة الصغيرة الصلدة هي نوع من ساركومة الأنسجة الرخوة. وساركومة الأنسجة الرخوة مصطلح يستخدم لوصف مجموعة كبيرة من السرطانات التي تبدأ جميعها في الأنسجة التي تربط بين أعضاء الجسم وتدعمها وتحيط بها.

الأعراض

تختلف أعراض ورم الخلايا المستديرة الصغيرة الصلدة حسب المكان الذي يبدأ فيه السرطان. لكن في الغالب يبدأ ظهور الورم في البطن.

تشمل مؤشرات أورام الخلايا المستديرة الصغيرة الصلدة وأعراضها في البطن:

  • تورم البطن
  • ألم البطن
  • الإمساك
  • صعوبة التبول

متى تنبغي زيارة الطبيب

احجز موعدًا مع الطبيب إذا ظهرت عليك أي مؤشرات وأعراض مستمرة تُثير قلقك.

الأسباب

لا يوجد سبب واضح للإصابة بأورام الخلايا المستديرة الصغيرة الصلدة.

يبدأ حدوث السرطان عندما تحدث تغيرات في الحمض النووي للخلية. يحتوي الحمض النووي للخلية على التعليمات التي تُوجِّه الخلية لأداء وظيفتها. وتوجه تلك التغيرات الخلايا إلى النمو والتكاثر بسرعة. وينجم عن هذا التفاعل تكوُّن كتلة من الخلايا السرطانية، تسمى ورمًا. وقد تغزو الخلايا السرطانية أنسجة الجسم السليمة وتدمرها. ومع الوقت، يمكن أن تنفصل الخلايا السرطانية وتنتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم.

عوامل الخطورة

لم يتوصل اختصاصيو الرعاية الصحية إلى كثير من عوامل الخطورة للإصابة بأورام الخلايا المستديرة الصغيرة الصلدة. ويمكن أن يصيب هذا السرطان أي شخص، ولكن تشيع الإصابة به أكثر بين الشباب والصبيان.

30/01/2025

Living with ورم الخلايا المستديرة الصغيرة الصلدة?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Sarcoma support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Sarcoma Discussions

Colleen Young, Connect Director
Diagnosed with sarcoma? Let's share

936 Replies Sun, May 25, 2025

me67
Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma: Anyone else want to share?

116 Replies Fri, May 23, 2025

kkhersh
Leiomyosarcoma: What can I expect now?

93 Replies Wed, May 21, 2025

See more discussions
  1. Goldblum JR, et al. Other malignant soft tissue tumors, including those of uncertain type. In: Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors. 7th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed April 29, 2022.
  2. Al-Ibraheemi A, et al. Desmoplastic small round cell tumors with atypical presentations: A report of 34 cases. International Journal of Surgical Pathology. 2019; doi:10.1177/10668969188171.
  3. Mora J, et al. Desmoplastic small round cell tumor 20 years after its discovery. Future Oncology. 2015; doi:10.2217/FON.15.32.
  4. Desmoplastic small round cell tumors (DSRCT). National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/pediatric-adult-rare-tumor/rare-tumors/rare-soft-tissue-tumors/desmoplastic-small-round-cell-tumors. Accessed April 29, 2022.
  5. Subbiah V, et al. Multimodality treatment of desmoplastic small round cell tumor: Chemotherapy and complete cytoreductive surgery improve patient survival. Clinical Cancer Research. 2018; doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-0202.
  6. Chicago Consensus Working Group. The Chicago consensus of peritoneal surface malignancies: Management of desmoplastic small round cell tumor, breast and gastrointestinal stromal tumors. Cancer. 2020; doi:10.1002/cncr.32856.

ذات صلة