نظرة عامة
وهو ورمٌ نادرٌ بطيء النمو وحميدٌ يتكون غالبًا في الفكِّ السفلي بالقرب من الضُّروس. يبدأ ورم الأرومة النخاعي بالخلايا التي تشكل بطانة المينا الواقية للأسنان بفمكَ.
يُصاب الرجال بوَرم الأرومة النخاعي بنسبة أكبر عن النساء. وعلى الرغم من إمكانية تشخيصه في أي مرحلة عمرية، لكن يمكن تشخيصه بشكل أَوْضح عند البالغين في سن الأربعينيات حتى الستينيات.
ربما يصبح ورم الأرومة النخاعي عدوانيًّا بشكل خطير، وذلكَ من خلال نموِّه في عظام الفكِّ؛ مما يتسبَّب في صعوبة البلع والشعور بالألم. قد تنتشر خلايا ورم الأرومة النخاعي بشكل نادر في مناطق أخرى بالجسم، مثل الغدد الليمفاوية بالرقبة والرئتين.
الأعراض
وتشمل علامات وأعراض الورم الأرومي المينائي ألمًا وورمًا في الفك. وغالبًا لا تسبب أعراضًا.
الورم الأرومي المينائي - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك)
20/06/2019
References
- McClary AC, et al. Ameloblastoma: A clinical review and trends in management. European Archives of Otorhinolaryngology. 2016;273:1649.
- Rizzitelli A, et al. Incidence and overall survival of malignant ameloblastoma. PLOS One. 2015;10:e0117789.
- Payne SJ, et al. Management of ameloblastoma in the pediatric population. Operative Techniques in Otolaryngology — Head and Neck Surgery. 2015;26:168.
- Wenig BM. Neoplasms of the oral cavity. In: Atlas of Head and Neck Pathology. 3rd ed. Philadelphia, Pa.: Elsevier; 2016. http://www.clinicalkey.com. Accessed Dec. 31, 2015.
- Jaw tumors. Merck Manual Professional Version. http://www.merckmanuals.com/professional/ear,-nose,-and-throat-disorders/tumors-of-the-head-and-neck/jaw-tumors. Accessed Dec. 23, 2015.
- Morrow ES. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minn. Jan. 15, 2019.