诊断

对于多囊性肾病,某些检查可以检测您肾囊肿的大小和数量,并评估健康肾脏组织的数量,包括:

  • 超声检查。在超声检查过程中,会在您的身体上放一个称为换能器的棒状设备。它发出的声波被反射回换能器(如同声纳)。计算机将反射的声波转换为肾脏的图像。
  • CT 扫描。当您躺在可移动的桌子上后,会被引至一个大型甜甜圈形状的设备中,该设备会发射细小的 X 线穿过您的身体。医生可以看到肾脏的横断面图像。
  • MRI 扫描。当您躺在圆柱形设备中时,磁场和无线电波会产生肾脏的横截面图。

治疗

多囊性肾病的严重程度因人而异,甚至在同一家庭的各成员之间也不同。多囊性肾病 (PKD) 患者经常在 55 到 65 岁之间达到终末期肾病。但一些 多囊性肾病 (PKD) 患者病情较轻,可能不会进展成终末期肾病。

治疗多囊性肾病包括处理早期阶段的以下体征、症状和并发症:

  • 肾囊肿生长。对于面临快速进展性 常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 风险的成人患者,可以建议用托伐普坦疗法。托伐普坦 (Jynarque, Samsca)是一种口服药,这种药的作用是减缓肾囊肿生长速度和肾功能下降。

    服用托伐普坦有严重肝损伤风险,并且该药可能与您使用的其他药物相互作用。服用托伐普坦时,最好去看专门从事肾脏健康的医生(肾病科医生),从而可以监测副作用和可能的并发症。

  • 高血压。控制高血压可以延迟疾病进展,并减缓进一步的肾损害。低钠、低脂、蛋白质和热量含量适中的饮食加上不吸烟、增加运动和减少压力可能有助于控制高血压。

    但一般需要药物控制高血压。血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂或血管紧张素 II 受体阻滞剂(ARB)药物经常可用于控制高血压。

  • 肾功能下降。为了帮助肾脏尽可能长时间地保持健康,专家建议维持正常体重(体重指数)。每天多喝水和其他液体可能有助于减缓肾囊肿的生长,从而可能减缓肾功能的下降。追求低盐膳食和少吃蛋白质可以使肾囊肿对液体增加的反应更好。
  • 疼痛。使用含有对乙酰氨基酚的非处方药也许能控制多囊性肾病的疼痛。然而,对一些人来说,疼痛却更重、更持久。医生可能建议做一种手术,该手术使用针头抽出囊肿液,并注射药物(硬化剂)以缩小肾囊肿。或者,如果囊肿大到足以造成压迫和疼痛,可能需要手术切除囊肿。
  • 膀胱或肾感染。为了防止肾损害,必须及时用抗生素治疗感染。医生可能会检查您患单纯性膀胱感染,还是患更加复杂的囊肿或肾感染。对于更复杂的感染,您可能需要服用更长疗程的抗生素。
  • 尿中带血。一旦您注意到尿中带血,就需要饮用大量液体,最好是白开水,以稀释尿液。稀释可以辅助防止尿路中形成阻塞性血凝块。多数情况下,出血会自行停止。如果没有停止,请务必联系医生。
  • 肾衰竭。如果肾脏失去清除血液中废物和多余液体的能力,您最终需要透析或肾脏移植。定期请医生监测您的多囊性肾病(PKD)可以为肾移植选择最佳时机。您可以接受无透析肾移植,这意味着无需开始透析,而是先开始移植。
  • 动脉瘤。如果您患有多囊性肾病并有脑(颅内)动脉瘤破裂家族史,医生会建议定期筛查颅内动脉瘤。

    如果发现动脉瘤,根据动脉瘤的大小,可以选择手术夹闭动脉瘤以降低出血风险。小动脉瘤的非手术治疗可能涉及控制高血压和高血胆固醇以及戒烟。

早期治疗是减缓多囊性肾病进展的最好机会。

临床试验

探索 Mayo Clinic 的研究 测试新的治疗、干预与检查方法,旨在预防、检测、治疗或控制这种疾病。

妥善处理与支持

与其他慢性病一样,罹患多囊性肾病可能让人感觉崩溃。朋友和家人的支持对于应对慢性病至关重要。此外,咨询师、心理医生、精神科医生或神职人员或许能够提供帮助。

您还可以考虑加入互助组。虽然并非适合每个人,但互助组能提供关于疾病治疗和应对方式的有益信息。和了解您正在经历之事的人在一起可以让您感觉不那么孤单。

请向医生咨询您所在社区的互助组。

准备您的预约

您可能需要先去看主诊医生。但是,您也可能会被转诊到专门治疗肾脏疾病的医生(肾脏病专家)。即使血液检测的结果显示您仍然拥有正常的肾功能,在该疾病的早期接受专业治疗会对您有好处。

以下信息可以帮助您做好就诊准备。

您可以做什么

约诊时,询问是否需要提前做好准备,例如在特定检查前禁食。列出以下内容:

  • 您的症状,包括看似与本次就诊无关的任何症状,以及症状开始出现的时间
  • 您正在服用的所有药物、维生素和其他补充剂,包括剂量
  • 您和您家人的病史,尤其是肾病
  • 要向医生咨询的问题

尽量请家人或朋友陪同就诊,他们可以帮您记住您获得的信息。

对于多囊性肾病,要咨询医生的问题包括:

  • 导致我症状最可能的原因是什么?
  • 是否有其他原因可能引起我的症状?
  • 我需要做哪些检查?
  • 这种疾病是暂时问题还是长期病症?
  • 最佳治疗方案是什么?
  • 您建议的治疗方法有哪些替代方案?
  • 我还有其他健康状况。我怎样才能同时管理好这些问题?
  • 我是否需要限制自己的饮食或活动?
  • 是否有我可以带走的手册或其他印刷材料?您推荐哪些网站?

如果还有其他问题,请随时提出。

医生可能做些什么

医生可能会问您一些问题,例如:

  • 您的症状是持续存在还是偶尔出现?
  • 什么情况似乎能改善或加重您的症状?
  • 您知道自己的正常血压吗?
  • 您是否评估过您的肾功能?
Jan. 25, 2024

Living with 多囊性肾病?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Transplants support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Transplants Discussions

jolinda
Transplant anti-rejection medications. What's your advice?

369 Replies Mon, Dec 09, 2024

lmctif
Liver transplant - Let's support each other

1618 Replies Tue, Dec 03, 2024

See more discussions
  1. Polycystic kidney disease (PKD). National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. https://www.niddk.nih.gov/health-information/kidney-disease/polycystic-kidney-disease. Accessed May 6, 2020.
  2. Chapman AB, et al. Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD): Treatment. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed May 6, 2020.
  3. Polycystic kidney disease. American Kidney Fund. https://www.kidneyfund.org/kidney-disease/other-kidney-conditions/polycystic-kidney-disease.html. Accessed May 6, 2020.
  4. Bennett WM, et al. Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD): Extrarenal manifestations. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed May 6, 2020.
  5. Polycystic kidney disease. National Kidney Foundation. https://www.kidney.org/atoz/content/polycystic. Accessed May 6, 2020.
  6. Torres VE, et al. Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) in adults: Epidemiology, clinical presentation, and diagnosis. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed May 6, 2020.
  7. Albert CM, et al. Autosomal dominant polycystic kidney disease: The changing face of clinical management. The Lancet. 2015; doi:10.1016/S0140-6736(15)60907-2.
  8. Rossetti S, et al. Identification of gene mutations in autosomal dominant polycystic kidney disease through targeted resequencing. Journal of the American Society of Nephrology. 2012; doi:10.1681/ASN.2011101032.
  9. Torres VE, et al. Strategies targeting cAMP signaling in the treatment of polycystic kidney disease. Journal of the American Society of Nephrology. 2014; doi:10.1681/ASN.2013040398.
  10. Shoaf SE, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of tolvaptan in autosomal dominant polycystic kidney disease: Phase 2 trials for dose selection in the pivotal phase 3 trial. The Journal of Clinical Pharmacology. 2017; doi:10.1002/jcph.880.
  11. Hogan MC, et al. Somatostatin analog therapy for severe polycystic liver disease: Results after 2 years. Nephrology Dialysis Transplantation. 2012; doi:10.1093/ndt/gfs152.
  12. Ferri FF. Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). In: Ferri's Clinical Advisor 2020. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed May 6, 2020.
  13. AskMayoExpert. Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Mayo Clinic; 2020.
  14. Warner KJ. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. Feb. 5, 2020.
  15. Chebib FT, et al. Autosomal dominant polycystic kidney disease: Core curriculum 2016. American Journal of Kidney Diseases. 2016; doi:10.1053/j.ajkd.2015.07.037.
  16. Chebib FT, et al. Recent advances in the management of autosomal dominant polycystic kidney disease. Clinical Journal of the American Society of Nephrology. 2018; doi:10.2215/CJN.03960318.
  17. Chebib FT, et al. A practical guide for treatment of rapidly progressive ADPKD with tolvaptan. Journal of the American Society of Nephrology. 2018; doi:10.1681/ASN.2018060590.
  18. Chebib FT (expert opinion). Mayo Clinic. July 10, 2020.
  19. Abrol N, et al. Simultaneous bilateral laparoscopic nephrectomy with kidney transplantation in patients with ESRD due to ADPKD: A single-center experience. American Journal of Transplantation. 2020; doi: 10.1111/ajt.16310.
  20. Find ADPKD care. PKD Foundation. https://pkdcure.org/coe. Accessed Oct. 12, 2023.
  21. Dahl NK (expert opinion). Mayo Clinic. Nov. 15, 2023.