概述
意义未明的单克隆免疫球蛋白病（MGUS）是血液中一种异常蛋白（被称为单克隆蛋白或 M 蛋白）引起的疾病。
这种异常蛋白在骨髓（填充于大部分骨骼中心的柔软造血组织）中形成。此疾病在老年男性中最为常见。
意义未明的单克隆丙种球蛋白病通常不会引起任何问题。但这种疾病有时会发展成更严重的疾病（包括某些形式的血癌）。
如果您的血液中含有大量的这种蛋白，务必定期接受检查，这样一旦病情有所恶化，您便能尽早接受治疗。如果病情未恶化，则无需对意义未明的单克隆丙种球蛋白病进行治疗。
妙佑医疗国际针对意义未明的单克隆免疫球蛋白病 (MGUS) 的治疗
症状
单克隆免疫球蛋白病患者通常不会出现任何体征或症状。有些人可能会出现皮疹或神经问题，例如麻木感或刺痛感。MGUS 通常是在诊断其他疾病的血液检测中偶然发现的。
病因
MGUS 的确切病因尚不清楚。基因变化和环境诱发因素似乎都有影响。
风险因素
增加 MGUS 患病风险的因素包括：
- 年龄。诊断年龄平均为 70 岁。
- 种族。非洲人和非裔美国人比白人更有可能患 MGUS。
- 性别。MGUS 更常见于男性。
- 家族史。如果您家里的其他人有这种疾病，您可能有更高的 MGUS 患病风险。
并发症
每年大约有 1% 的 MGUS 患者发生特定类型的血癌或其他严重疾病，例如：
- 多发性骨髓瘤
- 轻链淀粉样变性
- 华氏巨球蛋白血症
- 淋巴瘤
其他与 MGUS 有关的并发症包括骨折、血凝块形成和肾病。
在 Mayo Clinic 治疗
July 22, 2021
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