特发性震颤 症状与病因
概述
特发性震颤是一种神经系统疾病，或者说神经疾病。它会导致无法得到控制的有节奏颤抖。特发性震颤可能累及几乎身体每个部位，但颤抖最常见于手部。简单动作尤其容易出现颤抖，例如用玻璃杯喝水或系鞋带。
特发性震颤通常不属于危险医疗状况。但往往会随时间加重，对某些人而言可能非常严重。特发性震颤并非由其他状况引发，但有时容易与帕金森病混淆。
特发性震颤可能发生在任何年龄段，但最常见于 40 岁及以上人群。
症状
特发性震颤症状：
- 起病缓慢。通常身体一侧的症状更为明显。
- 运动会导致震颤加重。
- 通常始发于手部，累及单手或双手。
- 可能会出现重复点头或摇头动作。
- 情绪压力、疲劳、咖啡因或极端温度可能会使症状加重。
特发性震颤与帕金森病
许多人会将震颤与帕金森病联系起来。但这两种疾病在一些重要方面存在区别，包括：
- 发生震颤的时间。 手部的特发性震颤通常在用手时发生。帕金森病引起的震颤在双手置于身体两侧或放在膝盖上时最为明显。
- 相关疾病。 特发性震颤不会引起其他健康问题。不过，特发性震颤患者有时会出现其他神经系统症状，例如步态不稳。帕金森病的相关症状有弓腰驼背、行动迟缓和行走时拖步。
- 累及的身体部位。 特发性震颤主要累及双手、头部和发声。帕金森病的震颤通常始于双手，并会累及腿、下颌和身体的其他部位。
病因
约一半的特发性震颤患者存在基因突变。这种类型称为家族性震颤。对于非家族性震颤患者，特发性震颤的具体病因尚不明确。
风险因素
特发性震颤的已知风险因素包括：
-
基因变化。 遗传性特发性震颤（也称为家族性震颤）是一种常染色体显性遗传病。只要遗传父母一方的突变基因，即会遗传这种疾病。
如果父母有引起特发性震颤的突变基因，则后代患病的几率为 50%。
- 年龄。 特发性震颤在 40 岁及以上的人群中更为常见。
常染色体显性遗传模式
在常染色体显性遗传病中，突变基因（也称为突变）是显性基因。其位于非性染色体（称为常染色体）上。只要有一个突变基因，就会成为这类疾病的受累者。常染色体显性遗传病患者（本案例中为父亲）有 50% 的概率生育携带一个突变基因的受累子女。患者子女有 50% 的概率是未受累者。
并发症
特发性震颤不会危及生命，但症状往往会随着时间的推移而加重。如果震颤加重，您可能会难以：
- 拿起杯子而不溢水。
- 吃饭时不颤抖。
- 化妆或剃须。
- 说话（如果您的声匣部或舌头受到影响）
- 工整地写字。
预防
目前尚无已知能够预防特发性震颤的方法。
CON-20155114
