概述
特发性震颤是一种神经系统疾病,会引起不自主和有规律的抖动。它几乎会影响身体的所有部位,但颤抖最常发生在手部,尤其是当您做一些简单的动作时,例如端起水杯喝水或系鞋带。
特发性震颤通常不属于危险病症,但一般会随着时间的推移而加重,在特定人群中可能很严重。其他疾病不会引起特发性震颤,但特发性震颤有时容易与帕金森氏病混淆。
特发性震颤可发生在任何年龄段,但最常见于 40 岁以上的人群。
症状
特发性震颤的体征和症状包括:
- 逐渐开始出现,通常仅累及一侧身体
- 随着运动而加重
- 通常先在手部出现,累及单手或双手
- 可能出现反复点头或摇头的动作
- 可能会因情绪压力、疲劳、咖啡因或极端温度而加重
特发性震颤与帕金森氏病
很多人将震颤与帕金森氏病联系在一起,但这两种疾病在以下关键方面存在不同:
- 发生震颤的时间。手部的特发性震颤通常在使用手时发生。帕金森氏病引起的震颤在双手放在身体两侧或膝盖上时最明显。
- 相关疾病。特发性震颤不会引起其他健康问题,但帕金森氏病与弯腰驼背、动作缓慢和曳行步态有关。不过,特发性震颤患者有时会出现其他神经系统体征和症状,例如步态不稳(共济失调)。
- 受影响的身体部位。特发性震颤主要影响双手、头部和发声。帕金森氏病的震颤通常始于双手,并会影响腿、下颌和身体的其他部位。
病因
大约一半特发性震颤病例的病因均为基因突变。这种类型称为家族性震颤。对于无已知基因突变的患者,特发性震颤的具体病因尚无定论。
风险因素
常染色体显性遗传模式
常染色体显性遗传模式
在常染色体显性遗传病中,突变基因是位于非性染色体(常染色体)上的显性基因。只要拥有一个突变基因,就会成为这类疾病的受累者。常染色体显性遗传病患者(本案例中为父亲)有 50% 的几率生育携带一个突变基因(显性基因)的受累子女,50% 几率生育携带两个正常基因(隐性基因)的未受累子女。
导致特发性震颤的已知风险因素包括:
并发症
特发性震颤不会危及生命,但症状往往会随着时间的推移而加重。如果震颤加重,您可能会发现难以:
- 拿起杯子而不溢水
- 正常饮食
- 化妆或刮胡子
- 说话(如果您的声匣或舌头受到影响)
- 写工整字
在 Mayo Clinic 治疗
Jan. 13, 2022
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