Cómo ataca Lutathera a los tumores neuroendocrinos

Los tumores neuroendocrinos son un tipo de tumor poco frecuente que puede crecer en cualquier parte del cuerpo. Sin embargo, los lugares más comunes en los que aparecen son el páncreas u otras zonas del sistema gastrointestinal, como el intestino delgado o el recto. Desafortunadamente, las opciones de tratamiento de este tipo de cáncer son limitadas cuando falla el tratamiento inicial.

Sin embargo, un tratamiento nuevo y único puede ofrecer a los pacientes una nueva esperanza. Lutathera, la primera terapia con radionúclidos de receptores peptídicos, aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) permite atacar con precisión las células de los tumores neuroendocrinos.

Lutathera consta principalmente de dos partes: un componente radionúclido o radiactivo, que emite partículas beta, y un componente dirigido al tumor, que puede unirse a receptores específicos de las células de los tumores neuroendocrinos. Las células de los tumores neuroendocrinos expresan un determinado tipo de receptor peptídico en la superficie, conocido como “receptor de somatostatina”. Los receptores de somatostatina están presentes en un número muy elevado en las células del tumor neuroendocrino, mientras que las células normales expresan muy pocos.

Lutathera es un tratamiento diseñado para dirigirse específicamente a los receptores de somatostatina, lo que permite una administración precisa del medicamento. Una vez que se une al receptor, Lutathera se transporta de manera activa al interior de la célula del tumor. Allí, Lutathera emite una radiación de partículas beta altamente ionizante. Las emisiones de partículas beta causan una descomposición del ADN monocatenario y bicatenario en las células del tumor. Esto provoca daños celulares que, en última instancia, causan la muerte del tumor. De este modo, Lutathera reduce la progresión del tumor y aumenta la supervivencia general sin progresión del paciente.