Mioclono

Descripción general

El término mioclonía hace referencia a un movimiento espasmódico rápido que no puedes controlar. El hipo es un tipo de mioclonía, al igual que las sacudidas repentinas o "espasmos mioclónicos" que experimentas antes de quedarte dormido. Estos tipos de mioclonía se observan en personas sanas y no suelen ser graves.

Otros tipos de mioclonía pueden ocurrir por un trastorno del sistema nervioso, como la epilepsia, una afección metabólica o la reacción a un medicamento.

El tratamiento de la afección que provoca la mioclonía puede ayudar a controlar los síntomas. En ocasiones, la causa de la mioclonía se desconoce o no se puede tratar en forma específica. En estos casos, el objetivo del tratamiento es reducir los efectos de la mioclonía en la calidad de vida.

Types

Myoclonus can appear in different patterns, and specialists group these patterns into types to help describe what the jerking movements look like and what may be causing them. An updated classification system gives a clearer way to organize these types and guide care.

Newer ways of classifying myoclonus

Experts recently updated how myoclonus is grouped and described. This helps care teams talk about the condition in a clearer, more consistent way and gives a better framework for choosing tests and treatments.

Why an update was needed

Older labels such as essential, epileptic or symptomatic myoclonus are still helpful, but they don't fully capture the many different ways myoclonus can appear or what causes it. As testing methods have improved, specialists needed a system that reflects what is now known.

What's new

The updated approach looks at myoclonus from two angles:

1. What the jerking movements look like. This includes:

   • Where they happen on the body.
   • What brings them on, such as movement, sound, touch or rest.
   • How strong or frequent they are.
   • What simple nerve and muscle tests show.

   This helps the care team understand how the jerks are being generated in the nervous system.

2. What is causing the jerking movements. This includes:

   • Genetic conditions.
   • Metabolic or chemical imbalances.
   • Infections or inflammation.
   • Structural changes in the brain or spinal cord.

Looking at both the features and the possible causes gives a clearer overall picture.

How this helps in care

This system is already being used by neurologists and movement disorder specialists. It supports more-accurate diagnosis and helps guide next steps, such as which tests may be most helpful and which treatments may be appropriate.

You may not hear the technical terms during a visit with your healthcare professional, but the updated system helps the care team describe myoclonus in a more organized and consistent way behind the scenes.

Síntomas

Las personas que tienen mioclonía a menudo describen los síntomas como movimientos, sacudidas o espasmos con las siguientes características:

• Repentinos
• Breves
• Involuntarios
• Sorpresivos
• De intensidad y de frecuencia variables
• Ubicados en una parte del cuerpo o en todo el cuerpo
• A veces lo suficientemente graves como para interferir en la alimentación, en el habla o en la marcha

Cuándo consultar al médico

Si tus síntomas de mioclonía se vuelven frecuentes y persistentes, habla con el proveedor de atención médica sobre el diagnóstico y las opciones de tratamiento.

Causas

La mioclonía puede ser consecuencia de diversos problemas subyacentes. Se suele dividir en distintos tipos en función de su causa. La causa puede ayudar a determinar el tratamiento.

Mioclono fisiológico

Este tipo de mioclonía se presenta en personas sanas y rara vez requiere tratamiento. Entre los ejemplos, se incluyen los siguientes:

• Hipo.
• Espasmos mioclónicos.
• Sacudidas o espasmos a causa de la ansiedad o el ejercicio.
• Espasmos musculares en bebés mientras duermen o después de comer.

Mioclono esencial

La mioclonía esencial aparece sola, generalmente sin otros síntomas y sin estar relacionada con una enfermedad subyacente. Muchas veces, se desconoce la causa de la mioclonía esencial. En algunos casos, la causa es hereditaria, es decir, se trasmite en las familias.

Mioclono epiléptico

Este tipo de mioclono ocurre como parte de un trastorno epiléptico.

Mioclono sintomático

El mioclono sintomático se produce a causa de una enfermedad subyacente. A veces se lo llama mioclono secundario. Entre los ejemplos, se incluyen los siguientes:

• Lesiones en la cabeza o de la médula espinal.
• Infección.
• Insuficiencia renal o hepática.
• Enfermedad por almacenamiento de lípidos.
• Envenenamiento por sustancias químicas o fármacos.
• Privación prolongada del oxígeno.
• Reacción a medicamentos.
• Afecciones inflamatorias autoinmunes.
• Trastornos metabólicos.
• Enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19).

Las enfermedades del sistema nervioso que causan mioclono secundario comprenden las siguientes:

• Accidente cerebrovascular.
• Tumor cerebral.
• Enfermedad de Huntington.
• Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
• Enfermedad de Alzheimer.
• Enfermedad de Parkinson y demencia con cuerpos de Lewy.
• Degeneración corticobasal.
• Demencia frontotemporal.
• Atrofia multisistémica.

Factores de riesgo

Risk of myoclonus is higher in people who have nervous system conditions. This includes epilepsy, Parkinson's disease, Huntington's disease and others. It also can occur in people with other conditions, such as an infection, a brain tumor or a spinal cord injury. Essential myoclonus can run in families, so your risk is higher if a family member has it.