La miastenia gravis es una afección en la que falla la comunicación entre los nervios y los músculos. Esto hace que sienta que los músculos están débiles y se cansan con rapidez. Esta afección puede afectar cualquiera de los músculos que usted puede controlar, es decir, los músculos voluntarios. Ciertos grupos musculares se ven afectados con mayor frecuencia. Entre ellos, los músculos de la cara, la garganta, los brazos y las piernas.
Quizás tenga los párpados caídos, visión doble, dificultad para hablar o para comer, o dificultad para sostener la cabeza erguida debido a que se le han debilitado los músculos del cuello. La miastenia gravis puede ocurrir a cualquier edad. Sin embargo, es más frecuente en personas menores de 40 años a las que se asignó sexo femenino al momento de nacer y en personas mayores de 60 años a las que se asignó sexo masculino al momento de nacer.
No hay manera de prevenir ni de curar la miastenia gravis. Sin embargo, el tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas.
Los síntomas de la miastenia grave pueden aparecer y desaparecer. Por lo general, mejoran cuando el músculo debilitado descansa, pero vuelven a empeorar al utilizarlo. Los síntomas suelen ir en aumento y pueden alcanzar su punto álgido uno o dos años después del inicio de la enfermedad.
Entre los síntomas frecuentes de debilidad muscular asociados a la miastenia grave se encuentran los siguientes:
En más de la mitad de los casos de personas que presentan miastenia grave, los primeros síntomas involucran los músculos oculares, como los siguientes:
En aproximadamente el 15 % de las personas con miastenia grave, los primeros síntomas involucran los músculos de la cara y la garganta. Puede resultar difícil hacer lo siguiente:
La miastenia grave también puede causar debilidad en el cuello, los brazos y las piernas. Tal vez su expresión facial no refleje del todo lo que siente. La debilidad en las piernas puede afectar la forma de caminar. Los músculos débiles del cuello hacen que sea difícil sostener la cabeza.
Hable con el profesional de atención médica si tiene dificultad para llevar a cabo alguna de las siguientes acciones:
Se desconoce la causa exacta de esta afección. La miastenia gravis es una afección autoinmune. Esta afección ocurre cuando el sistema inmunitario crea anticuerpos que, por error, atacan las células o los tejidos sanos del cuerpo, o actúan contra estos. Los anticuerpos son proteínas que ayudan a combatir sustancias extrañas o dañinas en el organismo, como las bacterias o los virus.
En el caso de la miastenia gravis, el sistema inmunitario crea por error anticuerpos que evitan que el neurotrasmisor acetilcolina se comunique con los músculos.
Los nervios se comunican con los músculos a través de la liberación de los neurotrasmisores, que son sustancias químicas llamadas que envían señales entre las células.
Los anticuerpos destruyen o bloquean el trayecto hacia las células musculares, que son los receptores. Al haber menos receptores disponibles, los músculos reciben menos señales nerviosas. Esto causa debilidad muscular.
La miastenia gravis también ocurre cuando los anticuerpos bloquean las proteínas, como el receptor tirosina cinasa específico del músculo o la proteína 4 relacionada con la lipoproteína. Estas proteínas trabajan en conjunto para crear conexiones sólidas entre las señales de las células nerviosas y los músculos. Cuando los anticuerpos bloquean el receptor tirosina cinasa específico del músculo o la proteína 4 relacionada con la lipoproteína, la señal entre los nervios y los músculos se ve limitada o se interrumpe, lo que causa debilidad muscular. Es posible que se sigan llevando a cabo investigaciones para encontrar otros anticuerpos que influyan sobre la miastenia gravis.
La miastenia gravis no siempre ocurre a causa de anticuerpos que bloquean el neurotrasmisor acetilcolina, el receptor tirosina cinasa específico del músculo o la proteína 4 relacionada con la lipoproteína. Existe un tipo de miastenia gravis que se denomina miastenia gravis seronegativa y que también se conoce como miastenia gravis de anticuerpo negativo. En general, los investigadores creen que este tipo de miastenia gravis sigue teniendo su origen por un problema en el sistema inmunitario, pero aún no se conocen los anticuerpos implicados.

Los neurotransmisores encajan con precisión en los sitios receptores de las células musculares. Cuando se tiene miastenia grave, algunos sitios receptores están bloqueados o destruidos, lo que causa debilidad muscular.
Los investigadores creen que el timo produce o ayuda a producir los anticuerpos que bloquean la acetilcolina. La glándula timo forma parte del sistema inmunitario. Esta glándula se encuentra en la parte superior del pecho, debajo del esternón.
El timo es grande en bebés y pequeño en adultos que no padecen ninguna afección. En algunos adultos con miastenia gravis, el timo es anormalmente grande. Algunas personas con miastenia grave también tienen tumores de la glándula timo. Estos tumores se denominan timomas. Los timomas son un tipo de cáncer, pero por lo general son benignos. Es decir que por lo general el cáncer no se disemina al resto del cuerpo. Estos tumores se pueden extirpar con cirugía.

El timo, que es una parte del sistema inmunitario, se encuentra en la zona superior del pecho, debajo del esternón. El timo puede desencadenar o favorecer la producción de anticuerpos que causan debilidad muscular.
Los niños nacidos de personas con miastenia gravis rara vez pueden presentar la afección al nacer. Esto se conoce como miastenia gravis neonatal. Si se tratan oportunamente, por lo general, los niños se recuperan dentro de los dos meses posteriores al nacimiento.
Algunos niños nacen con un tipo poco común y hereditario de miastenia gravis, que se conoce como síndrome miasténico congénito. Este síndrome suele tratarse con medicamentos para controlar los síntomas.
Los factores que pueden empeorar la miastenia gravis son los siguientes:
Si bien se desconoce la causa exacta de la miastenia gravis, existen algunos factores de riesgo que pueden aumentar las probabilidades de padecerla.
Estos factores aumentan el riesgo, pero esto no significa que usted vaya a tener miastenia gravis.
Las complicaciones de la miastenia grave se pueden tratar; sin embargo, algunas pueden poner en riesgo la vida.
La crisis miasténica es una afección que pone en riesgo la vida. Ocurre cuando los músculos que controlan la respiración se tornan demasiado débiles para funcionar. Son necesarios el tratamiento de emergencia y la asistencia mecánica de la respiración. Los medicamentos y los tratamientos que filtran la sangre ayudan a las personas a respirar por su cuenta.
Algunas personas que tienen miastenia gravis tienen tumores en el timo. La glándula timo se encuentra debajo del esternón y forma parte del sistema inmunitario. La mayoría de estos tumores, que también se conocen como timomas, no son malignos, lo que significa que probablemente no se diseminarán y pueden extirparse mediante cirugía.
Las personas con miastenia grave a menudo presentan otras afecciones autoinmunes, como las siguientes: