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Mostrando 1-10 de doctores disponibles

  1. Bridget K. Biggs, Ph.D., L.P.

    Bridget K. Biggs, Ph.D., L.P.

    1. psicólogo
    1. Rochester, MN
    Áreas de desarrollo:

    Evaluación psicológica, Dolor crónico, trastorno de ansiedad, Trastorno obsesivo compulsivo, Ataques de pánico, Síndrom...e de Bardet-Biedl, Trastorno de ansiedad generalizada, Fobia social, Agorafobia, Fobias, Síndrome Prader-Wili, Trastorno de ansiedad por separación

  2. Carl H. Cramer, II, M.D.

    Carl H. Cramer, II, M.D.

    1. pediatra
    2. Nefrólogo del trasplante
    3. nefrólogo pediátrico
    1. Rochester, MN
    Áreas de desarrollo:

    Hemodiálisis, Diálisis, Trasplante de riñón, Diálisis peritoneal, Proteína en la orina, Insuficiencia renal aguda, Infe...cción de las vías urinarias, Presión arterial alta, Presión arterial alta en los niños, Hipertensión secundaria, Insuficiencia renal, Lesión renal aguda, Síndrome nefrótico, Estenosis de la arteria renal, Infección renal, Enfermedad glomerular, Enfermedad con cambios mínimos, Sangre en la orina sin otra indicación, Síndrome de Bardet-Biedl, Esclerosis tuberosa, Trastornos de las uñas, enfermedad renal en etapa terminal, Glomeruloesclerosis segmentaria focal, Enfermedad renovascular, hipertensión post-trasplante, Enfermedad renal poliquística, Nefropatía por Inmunoglobulina A, Quiste renal, Lesión renal, Nefritis lúpica, Glomerulonefritis membranoproliferativa, Glomerulonefritis , Hidronefrosis, Acidosis tubular renal, Espongiosis medular renal, Riñón único, Encogimiento del riñón, Displasia renal multiquística, Riñón en herradura, Trastorno renal congénito, Síndrome nefrótico pediátrico, Proteinuria postural, Angiomiolipoma de riñón, enfermedad de la membrana basal fina, nefritis hereditaria, hipertensión maligna, hipertensión renovascular, Nefritis

  3. Raymond Iezzi, Jr., M.D.

    Raymond Iezzi, Jr., M.D.

    1. oftalmólogo
    1. Rochester, MN
    Áreas de desarrollo:

    Enfermedad de la retina, Síndrome de Bardet-Biedl, Desprendimiento del vítreo

  4. Afton Koball, Ph.D., L.P.
    Áreas de desarrollo:

    Síndrome de Bardet-Biedl

  5. Seema Kumar, M.D.

    Seema Kumar, M.D.

    1. pediatra
    2. endocrinólogo pediátrico
    1. Rochester, MN
    Áreas de desarrollo:

    Diabetes tipo 2 en niños, Diabetes tipo 1 en niños, Síndrome de Bardet-Biedl, Obesidad infantil, Hiperplasia suprarrena...l congénita

  6. Brendan C. Lanpher, M.D.

    Brendan C. Lanpher, M.D.

    1. especialista en genética médica
    1. Rochester, MN
    Áreas de desarrollo:

    trastorno genético, trastorno neuroevolutivo, Malformación vascular, Síndrome de Bardet-Biedl, Trastornos metabólicos

  7. Kalpana Muthusamy, M.D.

    Kalpana Muthusamy, M.D.

    1. endocrinólogo
    1. Rochester, MN
    Áreas de desarrollo:

    Diabetes, Obesidad, Síndrome de Bardet-Biedl, Síndrome Prader-Wili

  8. Amy E. Rabatin, M.D.

    Amy E. Rabatin, M.D.

    1. fisiatra pediátrico
    1. Rochester, MN
    Áreas de desarrollo:

    Rehabilitación específica para deportes, Rehabilitación neurológica, Inyección, terapia de ejercicios, Rehabilitación r...elacionada con el cáncer, examen de las articulaciones, examen musculoesquelético, Inyección de bótox, Inyección intramuscular, Ultrasonido, Inyección en la articulación, Examen físico, Rehabilitación cerebral, inyección guiada por ecografía, rehabilitación pediátrica, inyección musculoesquelética guiada por ultrasonido, rehabilitación de paciente internado, Rehabilitación de la médula espinal, Exámenes para traumatismo craneoencefálico, rehabilitación después de una amputación, consulta clínica como paciente ambulatorio, terapia para espasticidad, Lesión de la médula espinal, dolor de espalda, Trastorno cerebral adquirido, Cáncer, Lesión traumática del cerebro, debilidad muscular neurológica, Pie plano, Artritis, Espina bífida, Parálisis cerebral, Espasticidad, Trastorno neurológico autoinmunitario, Conmoción cerebral, Alteración de la marcha, Lesión del plexo branquial, Cáncer cerebral, Tumor cerebral, neuropatía, hemiplegia, Síndrome de Angelman, Debilidad muscular, Distonía, Metatarso aducto, Trastorno neuromuscular, Artritis inflamatoria, Lesiones deportivas, Hemiparesia, Desequilibrio en la marcha, Tumor cerebral en niños, trastorno neuroevolutivo, Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, Síndrome de Bardet-Biedl, Distrofia muscular, artritis juvenil, Trauma pediátrico, Pie péndulo, plagiocefalia, Hipermovilidad de la articulación sin otra indicación, Agenesia del sacro, Atrofia muscular espinal, limitación funcional, Tumor rabdoide teratoide atípico, trastornos pediátricos de la cadera, contractura

  9. Lisa A. Schimmenti, M.D.

    Lisa A. Schimmenti, M.D.

    1. pediatra
    2. especialista en genética médica
    1. Rochester, MN
    Áreas de desarrollo:

    Examen del recién nacido , Panel de genética, Pérdida auditiva infantil, Pérdida de audición sin otra indicación, trast...orno genético, Problema en el ojo, Síndrome de Bardet-Biedl, Retinitis pigmentosa

  10. Brittni A. Scruggs, M.D., Ph.D.

    Brittni A. Scruggs, M.D., Ph.D.

    1. oftalmólogo
    1. Rochester, MN
    Áreas de desarrollo:

    Cirugía de retina, Cerclaje escleral, Vitrectomía, Inyección en el ojo, Examen de retina, Terapia fotodinámica, Cirugía... ocular con láser, angiografía de la retina, Terapia génica, asesoría genética, Cirugía de reemplazo de lente, tomografía de coherencia óptica, Terapia de inyección anti-factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), Electrofisiología visual, oclusión de la vena retiniana, Enfermedad de la retina, Desprendimiento de retina, Agujero macular, Retinopatía diabética, Síndrome de Stickler, Membrana epirretiniana, Degeneración macular, retinopatía de la prematuridad, Cuerpos flotantes en el ojo sin otra indicación, Edema macular, Síndrome de Bardet-Biedl, Trauma pediátrico, Oclusión de la arteria retiniana, Degeneración de la retina, Lesión ocular, Infección ocular, Desprendimiento del vítreo, Hemorragia vítrea, Enfermedades oculares genéticas, Retinitis pigmentosa, Enfermedad de Stagardt, Distrofia macular viteliforme de Best

Investigación

Los científicos de Mayo Clinic realizan investigaciones, incluidos ensayos clínicos, para mejorar el diagnóstico temprano y el tratamiento de afecciones genéticas, como el síndrome de Bardet-Biedl. Los expertos de Mayo Clinic realizan investigaciones en oftalmología, endocrinología pediátrica y de adultos, genómica clínica y nefrología pediátrica.

Mayo Clinic ha recibido reconocimientos por sus destacadas contribuciones a la investigación en genética y genómica. Los pacientes pueden tener oportunidades de participar en estudios de investigación genética para mejorar la atención médica. El Centro de Medicina Individualizada de Mayo Clinic trabaja para implementar los últimos avances científicos en la atención clínica.

Publicaciones

Consulta la lista de publicaciones de los médicos de Mayo Clinic sobre el síndrome de Bardet-Biedl en PubMed, un servicio de la Biblioteca Nacional de Medicina.

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Dec. 31, 2025