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https://www.genome.gov/Genetic-Disorders/Klinefelter-Syndrome. Accessed Aug. 9, 2019. Klinefelter syndrome (47,XXY). Merck Manual Professional Version. https:// ...
9, 2019. Klinefelter syndrome (KS). Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. https://www.nichd.nih.gov/health/topics/ ...
Este trastorno genético se produce cuando un hombre nace con una copia adicional del cromosoma X y puede generar una baja producción de testosterona e ...
Las causas comunes del hipogonadismo primario incluyen: Síndrome de Klinefelter. Esta afección es el resultado de una anomalía congénita de los cromosomas ...
https://ghr.nlm.nih.gov/condition/triple-x-syndrome. Accessed Sept. 11, 2018. 47 XXX syndrome. Genetic and Rare Diseases Information Center. https:// ...
Symptoms of NF2-related schwannomatosis (NF2) usually result from slow-growing tumors in both ears, known as acoustic neuromas or vestibular schwannomas. The ...
Rochester, Minn. Legg-Calvé-Perthes disease is a childhood hip disorder which is common enough to be a significant public health problem (affects 1 in 740 boys ...
Treatment focuses on managing medical and developmental issues. Because Angelman syndrome is a complex genetic disorder, it typically requires care from many ...
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