Descripción general
Partes del sistema inmunitario
Partes del sistema inmunitario
El sistema linfático forma parte del sistema inmunitario del cuerpo, que protege de infecciones y enfermedades. El sistema linfático incluye el bazo, el timo, los ganglios y los canales linfáticos, así como también las amígdalas y las adenoides.
El linfoma de Hodgkin es un tipo de linfoma. El linfoma es un tipo de cáncer que afecta el sistema linfático. El sistema linfático está formado por órganos, glándulas, vasos tubulares y grupos de células llamados ganglios linfáticos. Es parte del sistema inmunitario del cuerpo, encargado de combatir los gérmenes. El sistema linfático también incluye el bazo, el timo, las amígdalas, las adenoides y la médula ósea. El linfoma de Hodgkin, que se conocía como enfermedad de Hodgkin, puede afectar todas estas zonas y otros órganos del cuerpo.
Hay muchos tipos de linfoma. Los tipos de linfoma se suelen dividir en dos categorías: linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin comienza en los linfocitos B, que son los glóbulos blancos encargados de combatir los gérmenes.
El linfoma de Hodgkin es altamente tratable y a menudo se puede curar. Los tratamientos para el linfoma de Hodgkin pueden incluir quimioterapia, radiación, terapia dirigida, inmunoterapia, trasplante de médula ósea, también conocido como trasplante de células madre de médula ósea, y ensayos clínicos.
Tipos
Linfoma de Hodgkin clásico
El linfoma de Hodgkin clásico es el tipo más común de esta enfermedad. Las personas diagnosticadas con este tipo tienen células de linfoma grandes llamadas células de Reed-Sternberg en los ganglios linfáticos.
Subtipos del linfoma de Hodgkin clásico:
- Linfoma de Hodgkin con esclerosis nodular.
- Linfoma de Hodgkin con celularidad mixta.
- Linfoma de Hodgkin clásico con agotamiento de linfocitos.
- Linfoma de Hodgkin clásico rico en linfocitos.
Linfoma de Hodgkin nodular con predominio linfocítico.
El linfoma de Hodgkin nodular con predominio linfocítico es mucho menos frecuente. Implica células de linfoma, a veces denominadas células de palomitas de maíz, por su apariencia. Generalmente, se diagnostica en etapa temprana y puede necesitar menos tratamientos intensivos que el tipo clásico de linfoma de Hodgkin.
Dr. Rafael Fonseca, hematologist and Chief Innovation Officer at Mayo
Clinic
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Síntomas
Inflamación de ganglios linfáticos
Inflamación de ganglios linfáticos
Uno de los lugares más comunes donde encontrar ganglios linfáticos hinchados es el cuello. En el diagrama se muestran tres ganglios linfáticos hinchados debajo de la mandíbula inferior.
Signos y síntomas del linfoma de Hodgkin:
- Ganglios linfáticos inflamados, que pueden sentirse como un bulto debajo de la piel. Ocurren con más frecuencia en el cuello, las axilas y la ingle.
- Fiebre.
- Fatiga.
- Sudoraciones nocturnas con empapamiento.
- Pérdida de peso involuntaria.
- Picazón en la piel.
Cuándo consultar al médico
Programa una cita con un médico u otro profesional de atención médica si tienes algún síntoma que te preocupa.
Causas
Las causas del linfoma de Hodgkin no están claras. El cáncer aparece cuando las células desarrollan cambios en el ADN. El ADN de una célula contiene las instrucciones que le indican lo que debe hacer. En las células sanas, el ADN da las instrucciones para que crezcan y se multipliquen a un determinado ritmo. Las instrucciones les indican a las células que deben morir en un momento determinado. En el caso de las células cancerosas, los cambios en el ADN hacen que las instrucciones sean diferentes. Los cambios les indican a las células cancerosas que produzcan muchas más células con rapidez. Las células cancerosas pueden seguir viviendo más allá de lo que vivirían las células sanas. Esto causa un exceso de células. En el caso del linfoma de Hodgkin, las células cancerosas pueden acumularse en los ganglios linfáticos, la médula ósea, el bazo y otros tejidos del cuerpo.
El linfoma de Hodgkin comienza en los linfocitos B, que son los glóbulos blancos encargados de combatir los gérmenes.
Factores de riesgo
Factores que pueden aumentar el riesgo de presentar linfoma de Hodgkin:
- Edad. El linfoma de Hodgkin se diagnostica con mayor frecuencia en personas de entre 20 y 30 años y mayores de 65 años.
- Antecedentes familiares de linfoma. Tener un pariente consanguíneo, como padre, madre, hermano o hermana, con linfoma puede aumentar el riesgo de linfoma de Hodgkin.
- Algunas infecciones. Se han asociado algunas infecciones con el linfoma de Hodgkin. Estas incluyen el virus de inmunodeficiencia humana y el virus de Epstein-Barr.
- Un sistema inmunitario debilitado o una afección autoinmune. Tener una afección que perjudique el sistema inmunitario puede aumentar el riesgo de linfoma de Hodgkin. Estas afecciones pueden incluir artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico y sarcoidosis, entre otras. El sistema inmunitario también puede debilitarse tras un trasplante de órganos.
Complicaciones
Una posible complicación del linfoma de Hodgkin es que el cáncer regrese después del tratamiento. Esto se conoce como recurrencia. La recurrencia es más común en personas con cáncer avanzado.
Sept. 24, 2025