Descripción general

La agammaglobulinemia ligada al cromosoma X es un trastorno hereditario (genético) del sistema inmunitario que disminuye la capacidad de combatir infecciones. Las personas que tienen agammaglobulinemia ligada al cromosoma X pueden tener infecciones del oído interno, de los senos paranasales, de las vías respiratorias, del torrente sanguíneo y de órganos internos.

La agammaglobulinemia ligada al cromosoma X afecta casi exclusivamente a hombres, aunque las mujeres pueden ser portadoras genéticas del trastorno. La mayoría de las personas que padecen agammaglobulinemia ligada al cromosoma X reciben el diagnóstico en la lactancia o la primera infancia, una vez que se sabe con claridad que tienen infecciones reiteradas. En ocasiones, este trastorno no se diagnostica hasta la edad adulta.