Enfermedades

Se han identificado más de 150 tipos distintos de inmunodeficiencias primarias. Entre estos trastornos se encuentran los siguientes:

  • Ataxia telangiectasia
  • Hipoplasia de cartílago-cabello
  • Ligando CD40
  • Síndrome de Chediak-Higashi
  • Enfermedad granulomatosa crónica
  • Candidiasis mucocutánea crónica
  • Inmunodeficiencia variable común
  • Deficiencias del complemento
  • Agranulocitosis congénita (síndrome de Kostmann)
  • Neutropenia cíclica
  • Síndrome de DiGeorge
  • Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar (LHF)
  • Fiebre mediterránea familiar (FMF)
  • Síndrome de Griscelli (SG)
  • Angioedema hereditario (AEH)
  • Síndrome de hiper IgE (HIES)
  • Síndrome de hiper IgD (HIDS)
  • Síndromes de hiper IgM
  • Deficiencia de subclase IgG
  • Inmunodeficiencia con timoma (síndrome de Good)
  • Síndrome de inmunodesregulación, poliendocrinopatía y enteropatía ligada a X (IPEX)
  • Deficiencias de interferón-g, interleucina 12 y receptores
  • Defecto de adhesión leucocitaria (LAD)
  • Deficiencia de lectina fijadora de manosa (MBL)
  • Deficiencia de MHC de clase II
  • Inmunodeficiencias combinadas parciales
  • Fiebre periódica, estomatitis aftosa, faringitis y adenopatía (PFAPA)
  • Deficiencia de properdina
  • Inmunodeficiencia combinada grave
  • Deficiencia selectiva de IgA
  • Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia
  • Síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral (TRAPS)
  • Síndrome de Wiskott-Aldrich
  • Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
  • Síndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X
  • Linfoproliferativo ligado al cromosoma X
  • Inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X
  • Síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X (síndrome de Duncan)