Enfermedades

Se han identificado más de 150 tipos distintos de inmunodeficiencias primarias. Entre estos trastornos se encuentran los siguientes:

• Ataxia telangiectasia
• Hipoplasia de cartílago-cabello
• Ligando CD40
• Síndrome de Chediak-Higashi
• Enfermedad granulomatosa crónica
• Candidiasis mucocutánea crónica
• Inmunodeficiencia variable común
• Deficiencias del complemento
• Agranulocitosis congénita (síndrome de Kostmann)
• Neutropenia cíclica
• Síndrome de DiGeorge
• Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar (LHF)
• Fiebre mediterránea familiar (FMF)
• Síndrome de Griscelli (SG)
• Angioedema hereditario (AEH)
• Síndrome de hiper IgE (HIES)
• Síndrome de hiper IgD (HIDS)
• Síndromes de hiper IgM
• Deficiencia de subclase IgG
• Inmunodeficiencia con timoma (síndrome de Good)
• Síndrome de inmunodesregulación, poliendocrinopatía y enteropatía ligada a X (IPEX)
• Deficiencias de interferón-g, interleucina 12 y receptores
• Defecto de adhesión leucocitaria (LAD)
• Deficiencia de lectina fijadora de manosa (MBL)
• Deficiencia de MHC de clase II
• Inmunodeficiencias combinadas parciales
• Fiebre periódica, estomatitis aftosa, faringitis y adenopatía (PFAPA)
• Deficiencia de properdina
• Inmunodeficiencia combinada grave
• Deficiencia selectiva de IgA
• Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia
• Síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral (TRAPS)
• Síndrome de Wiskott-Aldrich
• Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
• Síndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X
• Linfoproliferativo ligado al cromosoma X
• Inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X
• Síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X (síndrome de Duncan)

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