طب أمراض الغدد الصماء

تقدم مجموعة تخصص اضطرابات الليبيدات منهج علاجي مبني على خبرات متعددة لتشخيص اضطرابات الليبيدات وعلاجها، بما فيها القدرة على الوصول إلى اختبارات التشخيص المتخصصة:

• الاختبارات الجينية لتحديد تاريخ فرط كوليستيرول الدم في العائلة
• جين البروتين الشحمي E (APOE e)
• البروتين الدهني (أ)
• الأبوبروتين
• مقاييس البروتين المتفاعل C (CRP)

تتوفر إمكانية الحصول على طرق علاج متخصصة للحالات الحادة لاضطراب شحوم الدم من قبيل الفصادة وليبيد نوفيل اللذين يقللان من تأثير الأدوية من قبيل مثبطات PCSK9. يتعاون مقدمو الخدمات مع اختصاصيي النُّظم الغذائية المسجَّلين لتقديم مقاربة شاملة لعلاج اضطراب شحوم الدم.

عادة ما تظهر على البالغين والأطفال المحالين إلى مجموعة تخصص اضطرابات الليبيدات أعراض أو حالات تشمل ما يلي:

• اضطرابات اللبيبدات الوراثية المشتبه بها: وجود تاريخ عائلي قوي في أن يكون اضطراب شحوم الدم أو كوليستيرول LDL أعلى من 190 ملليغرامًا لكل ديسيلتر أو أنتكون الدهون الثلاثية أعلى من 1000 ملليغرامًا لكل ديسيلتر.
• عدم استجابة معدلات الكوليستيرول أو الدهون الثلاثية المرتفعة لطرق العلاج المعتادة، حينها يكون العلاج بتشكيلة من الأدوية مطلوبًا.
• الانخفاض الشديد لإجمالي الكوليستيرول (أقل من 100 ملليغرام لكل ديسيلتر)
• اضطرابات شحوم دم فرعية نتيجة داء البول السكري أو الفشل الكلوي
• زرع الأعضاء أو اضطراب شحوم الدم
• المرض القلبي الوعائي للأطفال المبتسرين
• وجود تاريخ عائلي للمرض القلبي الوعائي للأطفال المبتسرين
• الحثل الشحمي المشكوك به أو غيره من اضطرابات توزيع الدهون بالجسم