妙佑医疗国际的乳腺癌精准医疗

医生向患者指出乳腺癌病变的图像

妙佑医疗国际的医生检查扫描结果,并与患者讨论治疗方案。

妙佑医疗国际的乳腺癌精准医疗方法基于:

多学科团队

团队治疗方法已成为妙佑医疗国际结构的一部分。一名主治医师将协调一支团队进行患者的护理工作,该团队由乳腺专科门诊的乳腺内科医生肿瘤内科医生、乳腺放射科医生放射肿瘤医生、外科医生(乳腺和整形)、心理医生病理医生、实验室专业人员、护理医师、医生助理、护士、遗传咨询师、生物信息研究员、理疗师、研究人员、药剂师等构成。

个性化方法

与护理团队沟通,制定满足需求的个性化方案。他们将谈论进行基因检测的可能性,了解家族病史、化验结果和体检结果,知道这些可能有助于医疗团队了解癌症发展状况,以及对各种治疗的反应。基因检测在许多方面都很有用,包括:

  • 避免无效的激素治疗。妙佑医疗国际的研究人员已经确定了一项血液检测,这项检测能够检测出患者是否会对治疗乳腺癌的药物他莫昔芬有反应。这种精确的方法使医生能够为可能对他莫昔芬无反应的患者开另一种药物。
  • 对肿瘤进行测序。在妙佑医疗国际,肿瘤测序越发成为乳腺癌患者选择的治疗方法。对于那些治疗无效的女性来说,这一测序可以找出原因和给出一种效果可能会更好的药物。这一测序包括做肿瘤活检,对组织进行基因分析,然后根据分析结果提出治疗建议。
  • 追踪意义不明的变异。基因检测结果表明基因突变属于意义不明的变异(VUS),这很常见。如果结果来自对出生基因进行的检测,它并不能清楚地表明患癌风险是否更高。也不能表明所查询的药物是否适用于身体。如果结果是在进行癌细胞检测时发现,则可能表明出现了基因突变,而我们没有具体的癌症药物来攻克它。

    妙佑医疗国际是世界上第一个对乳腺癌基因 BRCA1 和 BRCA2 的显著性变体结果建立并更新注册登记库的医疗组织。这一登记库有助于妙佑医疗国际的研究人员确定哪些显著性变体结果会导致疾病。

基因组学在日常病人护理中的应用

由于其丰富的基因组研究历史和大规模的临床实践,妙佑医疗国际处于将精确医学融入临床护理的前沿。是少数几个将药物基因组学数据纳入其电子病历 (EMR) 系统的主要医疗机构之一。此外,妙佑医疗国际还投资对其电子病历系统进行了全面升级,为精准医疗向常规医疗护理的快速扩展做好了准备。

家族性癌症项目

妙佑医疗国际为乳腺癌患者提供了参与家族性癌症项目的机会,该项目有助于确定哪些人群面临罹患与家族史有关的乳腺癌的风险增加。

在这项项目中,由医生、遗传咨询师和护士组成的团队评估个人及其家人,以确定潜在的癌症风险。该团队为罹患癌症风险增加的家庭制定了定制的癌症筛查计划。向被诊断出患有癌症的家庭成员和未患癌症的家庭成员提供咨询。

妙佑医疗国际明尼苏达州罗切斯特院区、妙佑医疗国际佛罗里达州杰克逊维尔院区和妙佑医疗国际亚利桑那州凤凰城/斯科茨代尔院区均在《美国新闻与世界报道》癌症治疗“最佳医院”排名中名列前茅。

专长与排名

医生正在分析基因检测的图像

妙佑医疗国际的两名临床科学家正在研究一项基因检测的结果。

妙佑医疗国际是新兴精密医学领域的领导者。乳腺癌是医院应用这种方法的首批疾病领域之一。

创新和研究

妙佑医疗国际正在进行研究,以便为有乳腺癌患病风险的患者和已确诊患者提供新的治疗方案。这些进展以丰富的临床经验为基础,不断推动利用基因组学的科学技术进行更好地预测、诊断和治疗疾病。妙佑医疗国际的行动包括:

  • 启动一项针对转移性雌激素受体阳性癌症女性的临床试验,所有参与者都将接受肿瘤测序并得到相应解释。
  • 识别与乳腺癌相关的新 DNA 序列,这是发现靶向癌细胞治疗药物的关键。
  • 完善一组可能在乳腺癌进展中发挥作用的基因,这可能帮助医生更准确地识别患乳腺癌风险更高的家庭成员。
  • 正在进行他莫昔芬高级(II 期)临床试验。他莫昔芬是妙佑医疗国际研究人员开发的一种药物,用于帮助对标准的激素疗法(包括芳香化酶抑制剂、氟维司群和他莫西芬)没有反应的患者。

全美公认的专业技能

妙佑医疗国际被选为美国国家精准医学生物库。这将是美国国家精准医学计划队列计划生物库的所在地,这是由美国国立卫生研究院资助的生物库,将存放生物样本的研究存储库。该生物库将成为推动精准医学发展,为研究和改善卫生保健做出贡献的中坚力量。

此外,妙佑医疗国际的精准医学研究人员与诺贝尔奖获得者和其他世界各地的领导人一起参加了第十届国际应用生物科学学会会议,并担任演讲嘉宾。这次会议被认为是一年中最重要的精准医学活动之一。

妙佑医疗国际在精准医学领域的其他领导角色包括:

个性化医学中心

妙佑医疗国际个体化医学中心通过应用基因组科学和针对个人基因突变的新疗法,探索和推进个体化的患者护理。

该中心每年主办一次基因组学会议,与会的国际研究人员和专家会分享他们在快速变化的精密医学领域的发现。

综合癌症中心

妙佑医疗国际综合癌症中心符合美国国家癌症研究所综合癌症中心的严格标准,在癌症预防、诊断和治疗方面的卓越科学成就和多学科方式获得认可。

妙佑医疗国际明尼苏达州罗切斯特院区、妙佑医疗国际佛罗里达州杰克逊维尔院区和妙佑医疗国际亚利桑那州凤凰城/斯科茨代尔院区均在《美国新闻与世界报道》癌症治疗“最佳医院”排名中名列前茅。

了解更多关于妙佑医疗国际精准医疗癌症中心的专业实力及排名信息。

位置、旅行和住宿

Mayo Clinic 在亚利桑那州的凤凰城和斯克茨戴尔、佛罗里达州的杰克逊威尔,以及明尼苏达州的罗切斯特都有主要院区。Mayo Clinic 健康系统在几个州拥有十几个工作地点。

有关参观 Mayo Clinic 的更多信息,请在下面选择您的位置:

费用与保险

Mayo Clinic与数百家保险公司合作,为数百万人提供网络内服务。

在大多数情况下,Mayo Clinic 不需要医师转诊。某些保险要求转诊,或有其它特定医疗方面的要求。所有优先预约都基于医疗需求。

了解更多关于在 Mayo Clinic 预约

请联系您的保险公司,核实医保范围,并在就医之前获得任何所需的许可。您保险公司的客户服务号码通常印在您的保险卡背面。

Oct. 19, 2021
  1. Alisertib with or without fulvestrant in treating patients with locally advanced or metastatic, endocrine-resistant breast cancer. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02860000. Accessed Sept. 9, 2017.
  2. BRCA1 and BRCA2: Cancer risk and genetic testing. National Cancer Institute. http://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/brca-fact-sheet. Accessed June 13, 2017.
  3. Luo K, et al. A phosphorylation-deubiquitination cascade regulates the BRCA2-RAD51 axis in homologous recombination. Genes & Development. 2016;30:1.
  4. Van Poznak C, et al. Use of biomarkers to guide decisions on systemic therapy for women with metastatic breast cancer: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline. Journal of Oncology Practice. 2015;11:514.
  5. Goetz MP (expert opinion). Mayo Clinic, Rochester, Minn. Sept. 26, 2017.
  6. Gradishar WJ, et al. Invasive breast cancer version 1.2016. Clinical practice guidelines in oncology. Journal of the National Comprehensive Cancer Network. 2016;14:324.
  7. Studying genes. National Institute of General Medical Sciences. https://www.nigms.nih.gov/Education/pages/Factsheet_studyinggenes.aspx. Accessed June 13, 2017.
  8. AskMayoExpert. Genetic testing for BRCA1 and BRCA2 mutations. Rochester, Minn.: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2017.
  9. Mayo Clinic to be home of National Precision Medicine Initiative (PMI) Cohort Program Biobank. News release, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota. Sept. 26, 2017.
  10. AskMayoExpert. Breast cancer. Rochester, Minn.: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2015.
  11. Goetz MP, et al. Tumor sequencing and patient-derived xenografts in the neoadjuvant treatment of breast cancer. Journal of the National Cancer Institute. 2017;109:djw306. Accessed June 12, 2017.
  12. Couch FJ, et al. Associations between cancer predisposition testing panel genes and breast cancer. JAMA Oncology. 2017;3:1190.
  13. Hamburg MA, et al. The path to personalized medicine. New England Journal of Medicine. 2010;363:301.
  14. Electronic Medical Records and Genomics (eMERGE) Network. National Human Genome Research Institute. https://www.genome.gov/27540473/electronic-medical-records-and-genomics-emerge-network/#al-2. Accessed June 12, 2017.
  15. Pritchard DE, et al. Strategies for integrating personalized medicine into healthcare practice. Personalized Medicine. 2017;14:141.
  16. The Personalized Medicine Coalition. Personalized Medicine at FDA: 2016 Progress Report. http://www.personalizedmedicinecoalition.org/Resources/Personalized_Medicine_at_FDA. Accessed June 13, 2017.
  17. Peshkin BN. Genetic counseling and testing for hereditary breast and ovarian cancer. http://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 13, 2017.
  18. Raby BA. Personalized medicine. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 13, 2017.
  19. Liu T, et al. CDK4/6-dependent activation of DUB3 regulates cancer metastasis through SNAIL1. Nature Communication. 2017;8:13923.
  20. Ingle JN, et al. Genetic polymorphisms in the long noncoding RNA MIR2052HG offer a pharmacogenomics basis for the response of breast cancer patients to aromatase inhibitor therapy. Cancer Research. 2016;76:7012.
  21. Ingle JN, et al. Estrogens and their precursors in postmenopausal women with early breast cancer receiving anastrozole. Steroids. 2015;99:32.
  22. Goetz MP, et al. CYP2D6 metabolism and patient outcome in the Austrian Breast and Colorectal Cancer Study Group trial (ABCSG) 8. Clinical Cancer Research. 2013;19:500.
  23. Goetz MP, et al. First-in-human phase I study of the tamoxifen metabolite Z-endoxifen in women with endocrine-refractory metastatic breast cancer. Journal of Clinical Oncology. In press. Accessed Oct. 17, 2017.
  24. D'Assoro AB, et al. The mitotic kinase Aurora-A promotes distant metastases by inducing epithelial-to-mesenchymal transition in Era(+) breast cancer cells. Oncogene. 2014;33:599.

相关

产品与服务

乳腺癌精准医疗