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To describe the clinical features along with treatment outcomes of a cohort of patients with a diagnosis of NMOSD after the latest revised criteria in 2015 by ...
The purpose of this study is to determine unique genetic profile of patients requiring MUA following bilateral pTKA via genetic sequencing, to determine ...
The purpose of this study is to create a repository for cerebellar ataxia and nucleotide repeat diseases in order to fully investigate the genetic and ...
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