Imprimir Sarcoma sinovialEl sarcoma sinovial es un tipo de cáncer poco frecuente que suele aparecer cerca de las articulaciones grandes, principalmente las rodillas. El sarcoma sinovial suele afectar a adultos jóvenes. El sarcoma sinovial comienza como una proliferación de células que pueden multiplicarse rápidamente y destruir el tejido sano. El primer síntoma suele ser hinchazón o un bulto bajo la piel. El bulto puede doler o no. El sarcoma sinovial puede aparecer en casi cualquier parte del cuerpo. Los lugares más comunes son las piernas y los brazos. El sarcoma sinovial es un tipo de cáncer llamado sarcoma de tejido blando. Estos tipos de cáncer se forman en los tejidos conectivos del cuerpo. Existen muchos tipos de sarcomas de tejido blando. Solicite una consulta DiagnósticoPor lo general, el sarcoma sinovial es de crecimiento lento, por lo tanto, pueden pasar años antes de que se llegue a un diagnóstico. A veces, el sarcoma sinovial se diagnostica por error como un problema articular, como artritis o bursitis. Las pruebas y los procedimientos utilizados para diagnosticar el sarcoma sinovial son los siguientes: Pruebas por imágenes. Estas pruebas permiten obtener imágenes del cuerpo. A través de esas imágenes se puede ver dónde se encuentra el sarcoma sinovial, su tamaño y si se ha diseminado a otras partes del cuerpo. Entre las pruebas para detectar el sarcoma sinovial se incluyen la resonancia magnética, la radiografía y la tomografía computarizada. Extracción de una muestra de tejido para análisis, también llamada biopsia. Una biopsia es un procedimiento que consiste en extraer una muestra de tejido para analizarla en un laboratorio. El tejido puede obtenerse con una aguja que se introduce a través de la piel hasta llegar al tumor. En ocasiones, se requiere una cirugía para tomar la muestra de tejido. La muestra se analiza en un laboratorio para determinar si es cáncer. Hay otras pruebas especiales que proporcionan más detalles sobre las células cancerosas. El equipo de atención médica tiene en cuenta esta información para crear un plan de tratamiento. TratamientoEntre las opciones de tratamiento para el sarcoma sinovial se incluyen: Cirugía. La cirugía es el tratamiento principal para el sarcoma sinovial. El objetivo es extirpar el cáncer y parte del tejido sano que lo rodea. En ocasiones, esto puede significar la extirpación de todo un músculo o grupo muscular. Antes, la cirugía podía incluir la extirpación de un brazo o una pierna, lo que se conoce como amputación. Pero los avances médicos han hecho que la amputación sea menos frecuente. Para reducir las probabilidades de que el cáncer reaparezca, también puede utilizarse radioterapia o quimioterapia. Radioterapia. La radioterapia utiliza potentes haces de energía para destruir las células cancerosas. Durante la radioterapia, permaneces acostado sobre una camilla mientras una máquina se mueve a tu alrededor. La máquina dirige la radiación a puntos específicos del cuerpo. La radiación antes de la cirugía puede reducir el tamaño del cáncer y aumentar las probabilidades de éxito de la cirugía. La radioterapia después de la cirugía puede destruir las células cancerosas todavía presentes. Quimioterapia. La quimioterapia usa medicamentos fuertes para destruir células cancerosas. En el caso del sarcoma sinovial, puede utilizarse quimioterapia antes o después de la cirugía. También puede utilizarse si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo. Terapia dirigida. La terapia dirigida utiliza medicamentos que atacan sustancias químicas específicas dentro de las células cancerosas. Al bloquear estas sustancias químicas, los tratamientos dirigidos pueden hacer que las células cancerosas se destruyan o dejen de multiplicarse. Se están estudiando terapias dirigidas para el sarcoma sinovial avanzado. Ensayos clínicos. Los ensayos clínicos son estudios de tratamientos nuevos. Estos estudios presentan una oportunidad para probar las alternativas de tratamiento más recientes. Es posible que se desconozcan los efectos secundarios. Pregunta al equipo de atención médica si existe algún ensayo clínico en el que puedas tomar parte. Escrito por el personal de Mayo Clinic Solicite una consulta April 27, 2023 Imprimir Mostrar referencias Gazendam AM, et al. Synovial sarcoma: A clinical review. Current Oncology. 2021; doi:10.3390/curroncol28030177. Synovial sarcoma. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/pediatric-adult-rare-tumor/rare-tumors/rare-soft-tissue-tumors/synovial-sarcoma. Accessed Jan. 24, 2023. Fiore M, et al. The biology of synovial sarcoma: State-of-the art and future perspectives. Current Treatment Options on Oncology. 2021; doi:10.1007/s11864-021-00914-4. Soft tissue sarcoma. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1464. Accessed March 22, 2023. Relacionado Sarcoma de tejidos blandos Procedimientos asociados Biopsia con aguja Ecografía Exploración por tomografía computarizada Exploración por tomografía por emisión de positrones Quimioterapia Radiografía Radioterapia Resonancia magnética Mostrar más procedimientos asociados Noticias de Mayo Clinic Fluorescent green dye helps surgeons reduce complications after surgery for people with soft tissue sarcoma Dec. 24, 2023, 12:00 p.m. CDT Productos y servicios Boletín informativo: Mayo Clinic Health Letter — Edición digital Mayo Clinic Family Health Book (Libro de Mayo Clinic sobre la salud familiar), 5.ª edición Mostrar más productos y servicios de Mayo Clinic Sarcoma de tejido blandoSíntomasycausasDiagnósticoytratamientoMédicosydepartamentosAtención enMayoClinic Advertisement Mayo Clinic no respalda compañías ni productos. 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