Deficiencia de seudocolinesterasa

Diagnóstico y tratamiento

Se puede sospechar de una deficiencia de pseudocolinesterasa cuando tiene problemas para recuperar el control muscular y la respiración después de recibir el relajante muscular succinilcolina como parte de la anestesia. Un análisis de sangre puede indicar si tiene suficiente cantidad de la enzima pseudocolinesterasa.

Para diagnosticar la deficiencia de pseudocolinesterasa hereditaria, se identifican las alteraciones genéticas que causan el trastorno mediante pruebas genéticas. Se recoge una muestra de su sangre y se envía a un laboratorio para su análisis. Pregunte al profesional de atención médica si sus familiares también deben hacerse exámenes antes de una cirugía.

Si tiene una deficiencia de pseudocolinesterasa, el anestesiólogo, que es el profesional de atención médica que le administra la anestesia, puede evitar darle succinilcolina, que puede desencadenar una relajación muscular prolongada. El anestesiólogo puede reemplazarla por otros relajantes musculares.

No hay cura para la deficiencia de pseudocolinesterasa. Si tiene el trastorno y recibe relajantes musculares que prolongan la recuperación de la anestesia, es probable que necesite asistencia médica. Si es necesario, se le proporcionará una máquina que se ocupe del trabajo de respirar (soporte de ventilación mecánica) y sedación mientras se recupera y comienza a respirar por sí mismo. Esto puede llevar varias horas.

Con la deficiencia de pseudocolinesterasa, también puede ser sensible a otros medicamentos. Estos pueden incluir medicamentos adormecedores locales, también conocidos como anestésicos locales. Entre los ejemplos están la procaína, la tetracaína, la benzocaína y la cocaína.

Si se le ha diagnosticado deficiencia de pseudocolinesterasa, use un brazalete o collar de alerta médica y lleve una tarjeta en la billetera. Esto permite que los profesionales de atención médica sepan de su riesgo, especialmente en una emergencia.