Genómica clínica

El objetivo de la Clínica de Mayo Clinic para la Neurofibromatosis es brindar atención médica coordinada de la más alta calidad a nuestros pacientes y sus familias. Brindamos una "clínica sin puertas", donde los médicos de una variedad de especialidades están disponibles para consultas. Ofrecemos evaluaciones clínicas para detectar neurofibromatosis (de tipo 1 y tipo 2) y schwannomatosis, y todos nuestros médicos tienen experiencia considerable en el tratamiento de pacientes con estas afecciones poco frecuentes y complejas.

El Departamento de Genómica Clínica coordina nuestra Clínica Multidisciplinaria para la Neurofibromatosis. Entre el personal de la clínica, se encuentran colegas de diferentes áreas clínicas, incluida la neurología, neurooncología, neurocirugía, otorrinolaringología, radiología y medicina del dolor. El personal de la clínica también incluye especialistas en oftalmología, ortopedia, cirugía general, radioncología y oncología.

La Clínica para la Neurofibromatosis cuenta con un consejero genético y personal de enfermería designados que ayudan a los pacientes y sus familias con lo siguiente:

• Tomar decisiones con respecto al tratamiento y las pruebas que sean adecuadas para cada paciente y su familia, en función del riesgo, los objetivos familiares y los estándares éticos y religiosos
• Coordinar pruebas
• Afrontar un diagnóstico
• Comprender la información médica
• Entender el papel que tiene la herencia relacionada a la neurofibromatosis

La investigación clínica es un aspecto importante de la Clínica de Mayo para la Neurofibromatosis, incluidos los ensayos clínicos que finalmente conducirán a avances considerables en el tratamiento de la neurofibromatosis.