Descripción general

La prueba para detectar genes BRCA es un análisis de sangre que utiliza el análisis de ADN para identificar cambios nocivos (mutaciones) en cualquiera de los dos genes de susceptibilidad al cáncer de mama: BRCA1 y BRCA2.

Las mujeres que tienen mutaciones hereditarias en estos genes presentan un mayor riesgo de padecer cáncer de mama y cáncer de ovario, en comparación con la población general.

La prueba para detectar genes BRCA se ofrece solo a personas que tienen probabilidades de tener una mutación hereditaria sobre la base de sus antecedentes familiares o personales, o que tienen un tipo específico de cáncer de mama. La prueba para detectar genes BRCA no se lleva a cabo en forma rutinaria en mujeres con un riesgo promedio de padecer cáncer de mama y de ovario.

La prueba para detectar genes BRCA determina si portas una mutación hereditaria del BRCA. Si es así, el resultado es positivo y tu médico puede ayudarte a comprender tu riesgo de padecer cáncer. Si no tienes una mutación, esto se considera un resultado negativo. Sin embargo, es posible que te enteres de que tienes una variante genética sobre la cual los médicos no están seguros. Esto puede o no estar asociado con un mayor riesgo de padecer cáncer de mama y de ovario. Este resultado se conoce como variante de significancia incierta.

La mayoría de las personas que consideran las pruebas genéticas obtienen asesoramiento en genética, el cual puede ayudarte a comprender qué podrían significar los resultados para tu salud y a decidir si las pruebas genéticas son adecuadas para ti.

Sept. 01, 2016
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Prueba para detectar genes BRCA a fin de determinar el riesgo de padecer cáncer de mama y de ovario