Atención de la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X en Mayo Clinic

Tu equipo de atención de Mayo Clinic

En el recinto médico de Mayo Clinic de Minnesota, los especialistas en alergia e inmunología en Primary Immunodeficiency Center (Centro de Inmunodeficiencia Primaria) trabajan juntos con médicos e investigadores en una gran variedad de departamentos, entre ellos dermatología, endocrinología, gastroenterología y hepatología, hematología, medicina de laboratorio y patología, genética médica, nefrología, oncología, neumonología y cuidados intensivos, reumatología y Transplant Center (Centro de Trasplantes).

Diagnóstico y tratamiento de avanzada

El análisis del ADN puede revelar si tienes el gen hereditario que causa la agammaglobulinemia ligada con el cromosoma X. El Departamento de Genómica Clínica puede ayudarte a comprender cómo les afecta a ti o a tu hijo y a tu familia un trastorno de origen genético como la agammaglobulinemia ligada con el cromosoma X.

Los médicos de Mayo Clinic tienen experiencia en el diagnóstico y el tratamiento de personas que padecen agammaglobulinemia ligada con el cromosoma X. Los médicos trabajan estrechamente contigo para proporcionarte la atención médica más adecuada para ti o para tu hijo y se centran en disminuir la frecuencia y la gravedad de las infecciones. Los médicos especializados en trastornos de inmunodeficiencia primaria atienden a niños y adultos que padecen agammaglobulinemia ligada con el cromosoma X y otros trastornos del sistema inmunitario.

Pericia reconocida a nivel nacional

Mayo Clinic colabora de cerca con otras organizaciones de investigación sobre inmunodeficiencia y de apoyo del paciente. El programa de inmunodeficiencias primarias del recinto médico de Mayo Clinic en Rochester, Minnesota, es un Centro de Investigación y Diagnóstico designado por la Fundación Jeffrey Modell. La Fundación Jeffrey Modell promueve la investigación en la inmunodeficiencia primaria mediante una red mundial de centros con experiencia en esta área.

La agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA) es un trastorno genético poco frecuente. Cada año, los médicos de Mayo Clinic tratan a aproximadamente 10 niños y adultos con XLA.

Pericia y calificaciones

El programa de inmunodeficiencias primarias del recinto médico de Mayo Clinic en Rochester, Minnesota, es un Centro de Investigación y Diagnóstico designado por la Fundación Jeffrey Modell. La Fundación Jeffrey Modell promueve la investigación sobre la inmunodeficiencia primaria mediante una red mundial de centros con experiencia en esta área.

Investigación

En el campus de Mayo Clinic en Minnesota, los médicos de Primary Immunodeficiency Center (Centro de Inmunodeficiencia Primaria) realizan investigaciones sobre la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA) y otras enfermedades de inmunodeficiencia primaria. Además, los investigadores de Mayo Clinic en Department of Medical Genetics (Departamento de Genética Médica) realizan investigaciones sobre trastornos genéticos poco comunes, entre otros. Los investigadores y los médicos capacitados en trastornos del sistema inmunitario, genética y otras afecciones llevan a cabo investigaciones básicas y clínicas dirigidas al desarrollo de nuevos tratamientos para la XLA. Los tratamientos en investigación incluyen el trasplante de células madre y la terapia génica.

Ubicaciones, viajes y alojamiento

Mayo Clinic tiene importantes instalaciones en Phoenix y Scottsdale, Arizona; Jacksonville, Florida; y Rochester, Minnesota. El Sistema de Salud de Mayo Clinic tiene docenas de instalaciones en diversos estados.

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Costos y seguro

Mayo Clinic trabaja con cientos de compañías de seguros y es un proveedor de la red para millones de personas.

En la mayoría de los casos, Mayo Clinic no requiere la derivación de un médico. Algunas compañías de seguros requieren derivaciones o pueden tener requisitos adicionales para determinada atención médica. Todas las citas médicas se priorizan en base a necesidad médica.

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Nov. 20, 2018