Descripción general
Anatomía del ojo
Anatomía del ojo
Tu ojo es una estructura compleja y compacta que mide alrededor de 1 pulgada (2,5 centímetros) de diámetro. Recibe millones de datos acerca del mundo exterior, los cuales tu cerebro procesa con rapidez.
El retinoblastoma es un cáncer del ojo que comienza en la retina, el recubrimiento fotosensible de la parte interior del ojo. El retinoblastoma afecta con mayor frecuencia a los niños pequeños, pero en raras ocasiones puede afectar a los adultos.
La retina está formada por tejido nervioso sensible a la luz que atraviesa la parte del frente del ojo. La retina, a través del nervio óptico, envía señales al cerebro, donde se interpretan como imágenes.
Una forma poco frecuente de cáncer de ojo, el retinoblastoma, es el cáncer de ojo más común en los niños. El retinoblastoma puede presentarse en uno o en ambos ojos.
Productos y servicios
Síntomas
Ya que el retinoblastoma afecta sobre todo a bebés y niños pequeños, los síntomas no son comunes. Los signos que podrías notar son los siguientes:
- Un color blanco en el círculo central del ojo (pupila) cuando se alumbra el ojo con una luz, por ejemplo, cuando alguien le toma una fotografía con flash al niño.
- Ojos que parecen mirar hacia direcciones distintas.
- Poca visión.
- Enrojecimiento de los ojos.
- Hinchazón de los ojos.
Cuándo consultar al médico
Pide una cita con el médico de tu hijo si observas cualquier cambio que te preocupe en los ojos de tu hijo. La retinoblastoma en un cáncer poco frecuente, por lo que el médico de tu hijo podría indagar primero en otras enfermedades oculares más comunes.
Si tienes antecedentes familiares de retinoblastoma, convérsalo con tu médico si planeas tener un hijo.
Causas
El retinoblastoma sucede cuando las células nerviosas de la retina presentan mutaciones genéticas. Estas mutaciones hacen que las células cancerígenas sigan creciendo y se multipliquen en casos en que las células sanas morirían. Estas células que se acumulan en masa forman un tumor.
Las células de retinoblastoma pueden invadir más profundo en el ojo y en las estructuras cercanas. El retinoblastoma se puede diseminar (hacer metástasis) a otras zonas del cuerpo, incluidos el cerebro y la columna vertebral.
En la mayoría de los casos de retinoblastoma, no está claro qué causa las mutaciones genéticas que llevan al cáncer. Sin embargo, es posible que los niños hereden la mutación genética de los padres.
Factores de riesgo
Risk factors for retinoblastoma include:
- Young age. Retinoblastoma is most common in very young children. It's typically diagnosed by age 2. Retinoblastoma that happens later in life is very rare.
- DNA changes that run in families. DNA variations that increase the risk of retinoblastoma can be passed from parents to children. Children with these inherited DNA changes tend to get retinoblastoma at a younger age. They also tend to have retinoblastoma in both eyes.
Complicaciones
Los niños tratados por retinoblastoma corren riesgo de que el cáncer regrese al ojo tratado o cerca de este. Por este motivo, el médico de tu hijo programará exámenes de seguimiento para detectar retinoblastoma recurrente. El médico puede diseñar un cronograma personalizado de citas de seguimiento para tu hijo que incluya exámenes de la vista frecuentes.
Además, los niños con el tipo de retinoblastoma hereditario tienen mayor riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer en cualquier parte del cuerpo en los años posteriores al tratamiento, especialmente el pineoblastoma, un tipo de tumor cerebral. Por este motivo, los niños con retinoblastoma hereditario pueden tener que hacerse exámenes regulares para detectar otros tipos de cáncer.
Cancer that comes back
After treatment, there is a risk that the cancer might come back in the eye or near it. For this reason, your child's healthcare team will create a plan of follow-up appointments. Your child's follow-up plan will depend on the treatments your child received. A typical plan might involve eye exams every few months for the first few years after treatment.
Increased risk of other cancers
Children with the form of retinoblastoma that can run in families may have a higher risk of getting other kinds of cancer.
The risk of these cancers is increased:
- Bone cancer.
- Bladder cancer.
- Breast cancer.
- Hodgkin lymphoma.
- Lung cancer.
- Melanoma.
- Pineoblastoma.
- Soft tissue sarcoma.
Your child's healthcare team might recommend tests to screen for these other types of cancers.
Prevención
Los médicos no saben con certeza qué provoca la mayoría de los casos de retinoblastoma, por lo que no existe una manera comprobada de prevenir la enfermedad.