Descripción general

La distrofia de Fuchs provoca que la capa transparente (córnea) ubicada en la parte de adelante del ojo se inflame. Este trastorno puede provocar reflejos, visión borrosa y malestar ocular.

Por lo general, la distrofia de Fuchs afecta los dos ojos y puede causar que la visión empeore gradualmente con el paso del tiempo. Sin embargo, la mayoría de las personas con distrofia de Fuchs no presentan síntomas hasta los 50 o los 60 años de edad.

Algunos medicamentos y medidas de cuidado personal pueden ayudarte a aliviar los signos y síntomas de la distrofia de Fuchs. Pero cuando este trastorno está avanzado y has perdido la visión, la única manera de recuperarla es a través de una cirugía de trasplante de córnea.

Atención de la distrofia de Fuchs en Mayo Clinic

Síntomas

A medida que la enfermedad avanza, algunos síntomas de la distrofia de Fuchs que, por lo general, afecta ambos ojos pueden ser:

  • Destellos que pueden disminuir la visión si hay luz tenue o brillante.
  • Visión borrosa, que ocurre en la mañana, después de despertarse, pero mejora gradualmente durante el día. A medida que la enfermedad avanza, la visión borrosa puede demorar más tiempo en mejorar o es posible que no mejore.
  • Dolor o sensación arenosa debido a las ampollas diminutas que se forman en la superficie de la córnea.

Otros síntomas pueden ser visión distorsionada, sensibilidad a la luz, dificultad para ver de noche y ver halos alrededor de la luz.

Cuándo consultar al médico

Si presentas algunos de estos síntomas y, en especial, si empeoran con el tiempo, consulta con un profesional de la vista quien podría derivarte a un especialista en córnea. Si los síntomas aparecen repentinamente, solicita una cita médica de urgencia. Otras afecciones oculares que provocan los mismos síntomas que la distrofia de Fuchs también requieren tratamiento inmediato.

Causas

Normalmente, las células que recubren la parte interna de la córnea (células endoteliales) ayudan a mantener un equilibrio normal de los líquidos en su interior y evitan que se inflame. Pero, con la distrofia de Fuchs, las células endoteliales mueren poco a poco, y, como consecuencia, se produce una acumulación de líquido (edema) dentro de la córnea. Esto provoca el engrosamiento de la córnea y visión borrosa.

La distrofia de Fuchs puede ser hereditaria. La base genética de la enfermedad es compleja: los familiares pueden verse afectados en distintas medidas o no verse afectados en absoluto.

Factores de riesgo

Los factores que aumentan el riesgo de padecer distrofia de Fuchs son los siguientes:

  • Sexo. La distrofia de Fuchs es ligeramente más frecuente en mujeres que en hombres.
  • Genética. Tener antecedentes familiares de distrofia de Fuchs aumenta el riesgo de que la padezcas.
  • Edad. Aunque existe un tipo poco frecuente de distrofia de Fuchs de aparición temprana que aparece durante la niñez; por lo general, la enfermedad comienza entre los 20 y 40 años, y los síntomas se manifiestan entre los 50 y 70 años.

El tabaquismo y la diabetes también pueden generar un mayor riesgo de que padezcas la enfermedad.

Distrofia de Fuchs care at Mayo Clinic

June 13, 2018
References
  1. Facts about the cornea and corneal disease (Información sobre la córnea y la enfermedad de córnea). National Eye Institute (Instituto Nacional de Ojos). http://www.nei.nih.gov/health/cornealdisease. Último acceso: 2 de abril de 2017.
  2. What is Fuchs' dystrophy? (¿Qué es la distrofia de Fuchs?). Academia Americana de Oftalmología (American Academy of Ophthalmology). https://www.aao.org/eye-health/diseases/what-is-fuchs-dystrophy. Último acceso: 2 de abril de 2017.
  3. Vedana G, et al. Fuchs endothelial cornea dystrophy: Current perspectives (Distrofia de endotelio corneal de Fuchs: perspectivas actuales). Clinical Ophthalmology (Oftalmología Clínica). 2016;10:321.
  4. Biblioteca Nacional de Medicina (National Library of Medicine). Fuchs endothelial dystrophy (Distrofia endotelial de Fuchs). Genetics Home Reference (Referencia de Genética para el Hogar). https://ghr.nlm.nih.gov/condition/fuchs-endothelial-dystrophy. Último acceso: 2 de abril de 2017.
  5. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minn. 2 de abril de 2017.