Centro de hiperoxaluria Panorama general

Los médicos y científicos del Centro de Hiperoxaluria del campus de Mayo Clinic en Minnesota son líderes ampliamente respetados en la atención de personas con hiperoxaluria primaria y en el estudio de cómo mejorar su diagnóstico y tratamiento.

Esta rara enfermedad renal hereditaria hace que se formen cálculos renales. Los síntomas ocurren con mayor frecuencia durante la niñez o la adolescencia. El tratamiento puede consistir en tomar medicamentos, ajustar la ingesta de líquidos y la dieta y someterse a una cirugía para sacar los cálculos renales. En última instancia, si pierdes la función renal puedes necesitar diálisis o un trasplante de riñón.

Atención coordinada

Tu médico renal (nefrólogo), o un médico que se especializa en el cuidado de niños con afecciones renales (nefrólogo pediátrico), trabaja en estrecha colaboración contigo, tu médico de atención primaria, un dietista, personal de enfermería y especialistas en radiología y patología. Este enfoque multidisciplinario y coordinado de los servicios de diagnóstico asegura que tus visitas sean eficientes y completas. El centro también sirve como un recurso para tu médico de atención primaria y el equipo de atención local, ya que proporcionan servicios de tratamiento.

Una asociación entre la investigación y la atención clínica

Debido a que el Centro de Hiperoxaluria combina la atención clínico y la investigación, sus médicos y científicos tienen una valiosa oportunidad de llevar a cabo investigaciones a un nivel que muy pocos centros médicos pueden alcanzar. Esta estrecha colaboración entre la atención clínico y la investigación produce oportunidades para el descubrimiento y resultados. Por ejemplo, el centro:

  • Forma parte del Rare Kidney Stone Consortium (Consorcio de Enfermedades Raras de Cálculos Renales), que comparte el objetivo de Mayo Clinic de mejorar la atención y los resultados para las personas con enfermedades raras de cálculos
  • Compila estadísticas sobre los resultados de los pacientes y alberga un registro internacional de datos, bajo el patrocinio del Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y del Riñón
  • Alberga un banco biológico para muestras de orina, plasma, sangre entera e hígado obtenidas de personas con hiperoxaluria primaria

Los estudios de investigación en el centro incluyen:

  • Encontrar mutaciones genéticas en personas con hiperoxaluria primaria y descubrir cómo esos genes pueden relacionarse con los resultados de la enfermedad
  • Desarrollar técnicas radiológicas para medir los cálculos y el contenido de calcio en los riñones
  • Estudio de la enfermedad a nivel celular
  • Estudio de nuevos tratamientos para la hiperoxaluria primaria y entérica

Habla con tu médico sobre las oportunidades de participar en ensayos clínicos que prueban nuevos enfoques de tratamiento para la hiperoxaluria primaria.

Contáctanos

  1. Correo electrónico: hyperoxaluriacenter@mayo.edu
  2. Teléfono: 800-270-4637 (línea gratuita)

El Centro de Hiperoxaluria de Mayo Clinic está respaldado por la Red de Investigación Clínica de Enfermedades Raras de los Institutos Nacionales de Salud y por la Oxalosis and Hyperoxaluria Foundation (Fundación de Oxalosis e Hiperoxaluria).

Dec. 03, 2019