诊断
为诊断系统性肥大细胞增多症，医务人员会详细询问您的症状和病史，包括您使用过的任何药物。检测的目标是查看肥大细胞数量是否增多，或其释放到体内的化学物质水平是否过高。所有可能受累的器官也许都需要检查。
检查可能包括：
- 血液或尿液检测。
- 骨髓活检。活检是指采集小份组织样本并送往实验室进行检测。
- 皮肤活检。
- 影像学检查，如 X 线检查、超声检查、骨密度扫描和 CT 扫描。
- 检查该状况累及的器官（如肝脏）。必要时可能需要活检。
- 基因检测。
治疗
系统性肥大细胞增多症的治疗可能不尽相同，具体取决于类型和累及的器官。治疗通常包括控制诱发因素以避免症状发作，采用药物、化疗和干细胞移植等治疗方法控制病情，并进行定期监测。
控制诱因
识别并避免可能触发肥大细胞的因素（如使用特定药物或昆虫叮咬），可能有助于管理系统性肥大细胞增多症的症状。
药物
医疗护理专业人员可能建议使用药物：
- 治疗过敏反应症状，例如使用抗组胺药。
- 减少胃酸和消化系统不适。
- 减轻肥大细胞释放到体内的化学物质产生的影响，例如使用皮质类固醇。
- 控制 KIT 基因以减少肥大细胞的生成。
- 减少骨量丢失。
- 减轻抑郁或焦虑症状，例如使用抗抑郁药。
医务人员可以指导您在必要时如何自行注射肾上腺素。如果您因肥大细胞被触发而产生严重过敏反应，注射肾上腺素会有帮助。
化疗
如果您患有侵袭型系统性肥大细胞增多症，或者系统性肥大细胞增多症合并一种血液或骨髓状况，可能需要接受化疗药物治疗以减少体内肥大细胞的数量。
干细胞移植
对于白血病相关系统性肥大细胞增多症，干细胞移植是一种可能的治疗选择。
定期监测
医务人员会定期通过血液和尿液检测来监测您的病情。您有可能使用一种专用家庭样本采集盒，在症状发作时采集血液和尿液样本。这有助于医务人员更好地了解系统性肥大细胞增多症对您身体的影响。定期进行骨密度测量可以排查骨量丢失或骨质疏松体征。
生活方式与家庭疗法
系统性肥大细胞增多症可能很复杂。了解病情对于持续护理和预防并发症至关重要。请询问家人或朋友能否帮助您监测病情并进行自我护理。下面是一些自我护理技巧：
- 确定诱因并加以避免。
- 治疗过敏反应。如果医务人员建议使用肾上腺素，请务必随身携带一到两剂。
- 谨遵医务人员的医嘱进行护理和持续监测。
- 佩戴医疗警示手环或项链，或携带医疗卡，表明您患有系统性肥大细胞增多症。请医务人员提供一些关于您病情的资料，以便您随身携带。若您需要急救护理，请将资料交给相关医务人员。
妥善处理与支持
系统性肥大细胞增多症是一种终身状况，以下是管理该状况的一些建议：
- 了解该状况。 请尽可能多地了解系统性肥大细胞增多症。这样有助于您做出最佳选择，并表达自己的需求。帮助家人和朋友了解您的病情、护理需求以及您需要采取的安全性预防措施。
- 寻找值得信赖的专家团队。 您需要做出重要的护理决定。配备专业团队的医学中心可以向您提供系统性肥大细胞增多症的信息以及建议和支持，帮助您进行护理管理。
- 寻求其他支持。 与同样患有系统性肥大细胞增多症或其他终身状况的患者交流，可以为您提供相关信息和情感支持。请向医务人员咨询您所在社区的资源和互助组。如果您不太喜欢线下互助组方式，医务人员或许可以帮助您与一位系统性肥大细胞增多症患者建立联系。您也可以在网上寻找互助小组或个人支持。
- 寻求帮助。 需要时寻求或接受家人和朋友的帮助。花时间开展自身兴趣爱好和活动。咨询心理健康专业人员可能有助于缓解焦虑、抑郁并学习应对策略。
准备您的预约
您可能需要先咨询家庭医疗护理专业人员。也可能被转诊给过敏和免疫专科医生（过敏科医生）或血液状况专科医生（血液科医生）。
请一位值得信赖的家人或朋友陪同就诊。陪同者可以提供情感支持并帮助您记住详细信息。
以下信息可以帮助您为首次就诊做好准备。
您能做些什么
就诊前，请列出以下内容：
- 您的症状，包括症状何时开始，以及是否有哪些因素会加重或改善症状。
- 您已存在的医疗状况及相应治疗。
- 您使用的所有药物、维生素、草本补充剂和膳食补充剂。
- 您要向医疗护理专业人员咨询的问题。
要询问的问题可能包括：
- 我的症状可能是由什么原因引起的？
- 这些症状是否还有其他可能的原因？
- 我需要做哪些检查？
- 我是否应该去看专科医生？
医生可能会做什么
医疗护理专业人员可能会询问您一些问题，例如：
- 您有哪些症状？
- 您何时开始出现症状？
- 您有过敏史吗？ 您是否曾发生任何过敏反应？
- 哪些因素会引起过敏？
- 有没有什么因素似乎会令您的症状加重？ 有没有什么因素似乎会改善您的症状？
- 是否曾确诊任何其他医疗状况或者接受过相关治疗？
请准备好回答这些问题，以便有时间讨论对您最重要的事情。