概述
少突神经胶质瘤是一种起源于脑或脊髓的细胞生长物。生长物（称为肿瘤）始于少突胶质细胞。这些细胞生成一种保护神经细胞并促进脑部和脊髓中电信号流动的物质。少突神经胶质瘤来源于支持神经细胞的细胞，而非神经细胞本身。
少突神经胶质瘤通常形成于脑内。在更罕见的情况下，也可能形成于脊髓内。随着肿瘤生长，可能压迫脑或脊髓组织，引发症状。具体的症状取决于脑或脊髓的受累部位。
少突神经胶质瘤很罕见。该肿瘤最常见于成人，但任何年龄段的人均可能发病。大多数情况下，这种肿瘤生长缓慢。症状包括癫痫发作、头痛和身体某个部位无力或失能。
只要可能，都会采用手术治疗。有时候，如果肿瘤位于手术器械难以到达的部位，则无法进行手术。如果无法切除肿瘤或手术后可能复发，可能需要进行其他治疗。如果您被诊断患有少突神经胶质瘤，医疗护理团队通常会对肿瘤进行监测，即使在治疗后。
症状
少突神经胶质瘤生长缓慢，因此可能多年内都不会出现症状。这种状况有时是在因其他原因（例如严重头痛或疑似脑震荡）进行脑部影像学检查时发现的。
癫痫发作通常是少突神经胶质瘤的首发症状。这是因为这些肿瘤常常出现在支持运动控制的脑部区域。脑肿瘤可能干扰脑部电信号的正常传导，从而可能导致癫痫发作。
少突神经胶质瘤的其他症状取决于肿瘤的大小和位置。其中包括：
- 行为变化。
- 头痛。
- 记忆问题。
- 身体一侧有麻木感。
- 说话问题。
- 思维不清晰。
何时就医
如果发现令您担忧的持续症状，请考虑联系医务人员、诊所或信任的社区医疗资源寻求建议。
病因
导致少突神经胶质瘤的原因通常不明。该肿瘤起源于脑或脊髓（更罕见）中的细胞生长物。这种肿瘤形成于少突胶质细胞。它们负责保护神经细胞并帮助脑中的电信号传导。
少突神经胶质瘤发生在少突胶质细胞中的 DNA 出现变化的情况下。细胞 DNA 含有指示细胞活动的指令。在健康细胞中，DNA 指令让细胞按设定速度生长和增殖。这些指令会指示细胞在设定的时间死亡。
在肿瘤细胞中，发生变化的 DNA 给出了不同的指令。这些变化指示肿瘤细胞迅速生长和增殖。正常细胞应该死亡时，肿瘤细胞还能继续存活。这会导致细胞过多。
为诊断少突神经胶质瘤，医务人员会检查是否存在称为 IDH 突变的 DNA 变化。他们还会检查肿瘤细胞染色体中的特定变化。这种类型的肿瘤在医学上被描述为 IDH 突变伴 1p/19q 共缺失型少突神经胶质瘤。
肿瘤细胞形成一个生长物；随着体积变大，可能压迫附近的脑或脊髓部位。有时，DNA 变化会将肿瘤细胞转变为癌细胞。癌细胞可以侵入并破坏健康的身体组织。
风险因素
少突神经胶质瘤的风险因素包括：
- 辐射暴露史。 头颈部辐射史会增加患病风险。
- 成年年龄。 这种肿瘤可发生于任何年龄段。但更常见于四五十岁的成人。
- 白人。 少突神经胶质瘤最常发生在没有西班牙裔血统的白人身上。
目前尚无预防少突神经胶质瘤的方法。