常染色体显性遗传模式

在常染色体显性遗传病中，突变基因是显性基因。该基因位于非性染色体（即常染色体）上。只需一个突变基因即可受累于该状况。常染色体显性遗传状况患者（本案例中为父亲）的子女，有 50% 的概率是携带一个突变基因的受累者。患者子女有 50% 的概率是未受累者。