常染色体显性遗传模式

在常染色体显性遗传病中，突变基因是位于非性染色体（常染色体）上的显性基因。只要拥有一个突变基因，就会成为这类疾病的受累者。常染色体显性遗传病患者（本案例中为父亲）有 50% 的几率生育携带一个突变基因（显性基因）的受累子女，50% 几率生育携带两个正常基因（隐性基因）的未受累子女。