Resultados de la búsqueda 131-140 of 3143 for Genetic

  1. Neurología - Ensayos clínicos - Mayo Clinic

    The purpose of this study is to create a repository for cerebellar ataxia and nucleotide repeat diseases in order to fully investigate the genetic and ...

  2. Cirugía - Ensayos clínicos - Mayo Clinic

    The purpose of this study is to determine unique genetic profile of patients requiring MUA following bilateral pTKA via genetic sequencing, to determine ...

  3. Neurología - Ensayos clínicos - Mayo Clinic

    The purpose of this study is to create a repository for cerebellar ataxia and nucleotide repeat diseases in order to fully investigate the genetic and ...

  4. Oncología (médica) - Ensayos clínicos - Mayo Clinic

    Genetic Risk Estimation and Improving Health Disparities in Breast Cancer Screening of Racial Minorities. Jacksonville, Fla. The aim of this study is to use ...

  5. Cirugía ortopédica - Ensayos clínicos

    The purpose of this study is to determine unique genetic profile of patients requiring MUA following bilateral pTKA via genetic sequencing, to determine ...

  6. Neurología - Ensayos clínicos - Mayo Clinic

    The purpose of this study is to create a repository for cerebellar ataxia and nucleotide repeat diseases in order to fully investigate the genetic and ...

  7. Ensayos clínicos - Centro Pediátrico de Mayo Clinic - Centro Pediátrico de Mayo Clinic

    Monogenic Kidney Stone - Genetic Testing. Rochester, Minn. 90 genes related to Monogenic Stone Disease will be determined via DNA analysis by the Mayo Rare ...

  8. Neurología - Ensayos clínicos - Mayo Clinic

    The purpose of this study is to create a repository for cerebellar ataxia and nucleotide repeat diseases in order to fully investigate the genetic and ...

  9. Neurología - Ensayos clínicos - Mayo Clinic

    The purpose of this study is to create a repository for cerebellar ataxia and nucleotide repeat diseases in order to fully investigate the genetic and ...

  10. Estudio de Mayo Clinic descubre que cáncer de colon tiene mutaciones genéticas hereditarias en 1 de cada 6 pacientes

    Se realizó en los pacientes un panel de secuenciación que incluyó más de 80 genes que predisponen o causan cáncer, a diferencia de los paneles estándar para ...