Neurofibroma

Síntomas y causas

Un neurofibroma es un tipo de tumor del nervio periférico que forma un bulto blando sobre la piel o debajo de esta. Puede desarrollarse dentro de un nervio mayor o menor en cualquier parte del cuerpo.

Este tipo común de tumor de los nervios tiende a formarse centralmente dentro del nervio. El neurofibroma se forma en la capa protectora del nervio, que se llama vaina nerviosa. A veces, se desarrolla en varios grupos de nervios. Cuando esto sucede, recibe el nombre de neurofibroma plexiforme.

Un neurofibroma puede causar síntomas leves o ningún síntoma. Si el tumor presiona los nervios o se desarrolla dentro de ellos, es posible que ocasione dolor o entumecimiento.

Generalmente, los neurofibromas no son cancerosos. Rara vez, pueden convertirse en cáncer.

Un neurofibroma podría no causar síntomas. Si aparecen síntomas, suelen ser leves. Cuando un neurofibroma se desarrolla en la piel o debajo de ella, pueden aparecer los siguientes síntomas:

• Un bulto en la piel. El bulto puede ser del color de la piel o de color rosado o marrón claro.
• Dolor.
• Sangrado.

Si un neurofibroma aumenta de tamaño o ejerce presión o se desarrolla sobre un nervio, pueden aparecer los siguientes síntomas:

• Dolor.
• Hormigueo.
• Entumecimiento o debilidad.
• Cambio en la apariencia cuando un neurofibroma grande se desarrolla en la cara.

Algunas personas con neurofibromas tienen una afección genética que se conoce como neurofibromatosis tipo 1. Es posible que una persona con neurofibromatosis tipo 1 tenga muchos neurofibromas. La cantidad de neurofibromas aumenta con la edad.

En una persona con neurofibromatosis tipo 1, puede aparecer un neurofibroma plexiforme, que es un tumor que afecta muchos nervios. Este tipo de neurofibroma puede aumentar de tamaño y ocasionar dolor. También puede volverse canceroso.

Un neurofibroma puede surgir sin una causa conocida o puede aparecer en personas con una afección genética llamada neurofibromatosis tipo 1. Los neurofibromas suelen aparecer en personas de entre 20 y 30 años.

El único factor de riesgo conocido para los neurofibromas es tener una afección genética llamada neurofibromatosis de tipo 1. Las personas con neurofibromatosis de tipo 1 tienen muchos neurofibromas, además de otros síntomas. En la mitad de los casos de neurofibromatosis de tipo 1, la enfermedad se hereda del padre o de la madre. Sin embargo, la mayoría de las personas con neurofibromas no tiene neurofibromatosis de tipo 1.