Medicina de precisión para el cáncer de mama

Solicite una Consulta
Imprimir

Departamentos y especialidades

Mayo Clinic tiene uno de los consultorios médicos más grandes y experimentados en los Estados Unidos, con campus en Arizona, Florida y Minnesota. El personal, que está capacitado en muchas especialidades, trabaja en conjunto para garantizar la atención de calidad y la recuperación exitosa.

Departamentos con pericia relacionada

Investigación

Imagen de un técnico de laboratorio

Un técnico de laboratorio prepara muestras para análisis.

Los investigadores de Mayo Clinic tienen vastos antecedentes en mejorar la medicina de precisión para tratar el cáncer de mama. Los proyectos comprenden los siguientes:

  • Buscar nuevas terapias para el cáncer de mama
  • Identificar una enzima que regula la reparación del ADN
  • Identificar los subgrupos de mujeres que no se benefician de los medicamentos contra el cáncer llamados «inhibidores de la aromatasa»
  • Identificar las variaciones genéticas de la enzima CYP2D6, que ayuda a explicar por qué algunas personas que tienen cáncer de mama no responden al tamoxifeno
  • Desarrollar un nuevo medicamento para reemplazar el tamoxifeno para las personas que tienen una actividad baja de la enzima CYP2D6
  • Desarrollar un nuevo medicamento para las mujeres que tienen resistencia a los inhibidores de la aromatasa
  • Identificar los mecanismos por los que algunas personas no responden al tratamiento endocrino y luego desarrollar un nuevo medicamento contra el cáncer de mama

Publicaciones

Consulta una lista de publicaciones de los médicos de Mayo Clinic sobre la medicina de precisión para el cáncer mamario en PubMed, un servicio de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM, por sus siglas en inglés).

Lee más sobre los programas y laboratorios de investigación de cáncer mamario:

  1. Centro de Medicina Personalizada
  2. Programa Especializado de Excelencia en la Investigación del cáncer mamario

Perfiles de la investigación

editar los filtros de búsqueda
cerca

Refinar su búsqueda

Por localización

Para ver todos los médicos • Todas las localizaciones

Escrito por el personal de Mayo Clinic

Medicina de precisión para el cáncer de mama - atención en Mayo Clinic

Solicite una consulta
Atención médica en Mayo Clinic
Oct. 19, 2021
Imprimir
  1. Alisertib with or without fulvestrant in treating patients with locally advanced or metastatic, endocrine-resistant breast cancer. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02860000. Accessed Sept. 9, 2017.
  2. BRCA1 and BRCA2: Cancer risk and genetic testing. National Cancer Institute. http://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/brca-fact-sheet. Accessed June 13, 2017.
  3. Luo K, et al. A phosphorylation-deubiquitination cascade regulates the BRCA2-RAD51 axis in homologous recombination. Genes & Development. 2016;30:1.
  4. Van Poznak C, et al. Use of biomarkers to guide decisions on systemic therapy for women with metastatic breast cancer: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline. Journal of Oncology Practice. 2015;11:514.
  5. Goetz MP (expert opinion). Mayo Clinic, Rochester, Minn. Sept. 26, 2017.
  6. Gradishar WJ, et al. Invasive breast cancer version 1.2016. Clinical practice guidelines in oncology. Journal of the National Comprehensive Cancer Network. 2016;14:324.
  7. Studying genes. National Institute of General Medical Sciences. https://www.nigms.nih.gov/Education/pages/Factsheet_studyinggenes.aspx. Accessed June 13, 2017.
  8. AskMayoExpert. Genetic testing for BRCA1 and BRCA2 mutations. Rochester, Minn.: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2017.
  9. Mayo Clinic to be home of National Precision Medicine Initiative (PMI) Cohort Program Biobank. News release, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota. Sept. 26, 2017.
  10. AskMayoExpert. Breast cancer. Rochester, Minn.: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2015.
  11. Goetz MP, et al. Tumor sequencing and patient-derived xenografts in the neoadjuvant treatment of breast cancer. Journal of the National Cancer Institute. 2017;109:djw306. Accessed June 12, 2017.
  12. Couch FJ, et al. Associations between cancer predisposition testing panel genes and breast cancer. JAMA Oncology. 2017;3:1190.
  13. Hamburg MA, et al. The path to personalized medicine. New England Journal of Medicine. 2010;363:301.
  14. Electronic Medical Records and Genomics (eMERGE) Network. National Human Genome Research Institute. https://www.genome.gov/27540473/electronic-medical-records-and-genomics-emerge-network/#al-2. Accessed June 12, 2017.
  15. Pritchard DE, et al. Strategies for integrating personalized medicine into healthcare practice. Personalized Medicine. 2017;14:141.
  16. The Personalized Medicine Coalition. Personalized Medicine at FDA: 2016 Progress Report. http://www.personalizedmedicinecoalition.org/Resources/Personalized_Medicine_at_FDA. Accessed June 13, 2017.
  17. Peshkin BN. Genetic counseling and testing for hereditary breast and ovarian cancer. http://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 13, 2017.
  18. Raby BA. Personalized medicine. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 13, 2017.
  19. Liu T, et al. CDK4/6-dependent activation of DUB3 regulates cancer metastasis through SNAIL1. Nature Communication. 2017;8:13923.
  20. Ingle JN, et al. Genetic polymorphisms in the long noncoding RNA MIR2052HG offer a pharmacogenomics basis for the response of breast cancer patients to aromatase inhibitor therapy. Cancer Research. 2016;76:7012.
  21. Ingle JN, et al. Estrogens and their precursors in postmenopausal women with early breast cancer receiving anastrozole. Steroids. 2015;99:32.
  22. Goetz MP, et al. CYP2D6 metabolism and patient outcome in the Austrian Breast and Colorectal Cancer Study Group trial (ABCSG) 8. Clinical Cancer Research. 2013;19:500.
  23. Goetz MP, et al. First-in-human phase I study of the tamoxifen metabolite Z-endoxifen in women with endocrine-refractory metastatic breast cancer. Journal of Clinical Oncology. In press. Accessed Oct. 17, 2017.
  24. D'Assoro AB, et al. The mitotic kinase Aurora-A promotes distant metastases by inducing epithelial-to-mesenchymal transition in Era(+) breast cancer cells. Oncogene. 2014;33:599.

Relacionado

Productos y servicios

Medicina de precisión para el cáncer de mama