Liomiosarcoma

El leiomiosarcoma es un tipo de cáncer poco frecuente que comienza en el tejido de los músculos lisos. El tejido de los músculos lisos se encuentra en muchas partes del cuerpo, como en el sistema digestivo, sistema urinario, vasos sanguíneos y útero.

El leiomiosarcoma a menudo comienza en el abdomen o útero. Comienza como la proliferación de celulares anómalas, y a menudo avanza rápidamente hasta invadir y destruir el tejido corporal normal.

Los signos y síntomas del leiomiosarcoma varían según el lugar donde comience el cáncer. Estos podrían comprender el dolor, pérdida de peso y un nódulo o hinchazón que va aumentando y que se puede sentir a través de la piel.

El leiomiosarcoma es un tipo de sarcoma de tejido blando que es una amplia categoría de cáncer que comienza en los tejidos que conectan, sostienen y rodean otras estructuras corporales.

Diagnóstico

Las pruebas y los procedimientos utilizados para diagnosticar el leiomiosarcoma dependen del lugar donde aparece el cáncer, pero pueden incluir:

  • Examen físico. Tu médico puede examinarte para reunir más indicios sobre las causas de los signos y síntomas que puedas tener.
  • Pruebas por imágenes. Las pruebas por imágenes podrían incluir resonancias magnéticas (RM), tomografías computarizadas (TAC) y tomografías por emisión de positrones (PET).
  • Extracción de una muestra de tejido para analizarla (biopsia). Un procedimiento de biopsia incluye extirpar una muestra de tejido sospechoso para análisis. La muestra se envía a un laboratorio donde se analiza para examinar si hay leiomiosarcoma.

    La forma en la que se obtiene la muestra para la biopsia depende del lugar donde se ubica el tejido sospechoso. El procedimiento requiere una planificación cuidadosa para que la biopsia no interfiera en una cirugía futura para extirpar el cáncer. Por esta razón, pídele a tu médico que te refiera a un equipo de expertos con experiencia en el tratamiento del leiomiosarcoma.

Tratamiento

La eficacia de los tratamientos depende de la ubicación y el tamaño de tu leiomiosarcoma y de si se ha diseminado a otras partes del cuerpo. A la hora de armar tu plan de tratamiento, el médico también tiene en cuenta tu estado general de salud y tus preferencias.

En general, los tratamientos para el leiomiosarcoma pueden incluir:

  • Cirugía. El objetivo de la cirugía es extirpar todo el leiomiosarcoma. Sin embargo, podría no ser posible si el cáncer ha alcanzado un gran tamaño o si ha crecido hasta afectar otros órganos cercanos. En cambio, tu cirujano puede extirpar la mayor parte del cáncer que sea posible.
  • Radioterapia. La radioterapia utiliza haces de energía potentes, como rayos X y protones, para destruir las células cancerosas. Durante una sesión de radioterapia, te recuestas sobre una camilla mientras una máquina se mueve a tu alrededor y dirige los haces de energía al cuerpo. Podría recomendarse radioterapia después de la cirugía para destruir cualquier célula cancerosa que pueda quedar.
  • Quimioterapia. La quimioterapia es un tratamiento con medicamentos en el que se utilizan sustancias químicas potentes para destruir las células cancerosas. Se podría recomendar si el leiomiosarcoma no se puede extirpar por completo con una cirugía o si el cáncer se disemina a otras partes del cuerpo.
  • Terapia dirigida con fármacos. Los tratamientos con fármacos dirigidos a una diana específica se enfocan en anomalías específicas presentes dentro de las células cancerosas. Al bloquear estas anomalías, los tratamientos pueden producir la muerte de las células cancerosas. La terapia dirigida podría ser una opción para el leiomiosarcoma avanzado. El médico puede examinar las células cancerosas para determinar si los fármacos con diana específica podrían resultarte útiles.
Dec. 02, 2020

Living with sarcoma de tejido blando?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Cancer support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Cancer Discussions

mikewdby
Question on Chemo: How often? At Mayo or locally administered?

4 Replies Mon, Jun 20, 2022

dsmom
Lymph node excision path results

7 Replies Thu, Jun 16, 2022

NanG
Taken off of Keytruda/Lenvima for stage 4 RCC

9 Replies Fri, Jun 03, 2022

See more discussions
  1. Leiomyosarcoma. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/pediatric-adult-rare-tumor/rare-tumors/rare-soft-tissue-tumors/leiomyosarcoma. Accessed March 17, 2021.
  2. Goldblum JR, et al. Leiomyosarcoma. In: Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors. 7th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed March 17, 2021.
  3. Soft tissue sarcoma. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Accessed March 17, 2021.