Programa de cáncer hereditario Descripción general

El Programa de cáncer hereditario de Mayo Clinic se estableció como un programa para las personas con antecedentes familiares de cáncer. Este programa utiliza la información más actualizada sobre los tipos de cáncer hereditarios y los conocimientos especializados de un equipo multidisciplinario de proveedores de atención médica de Mayo Clinic para brindar una atención personalizada.

Objetivos del programa

El Programa de Cáncer Hereditario está diseñado para ayudar a identificar a las personas con mayor riesgo de padecer cáncer debido a factores hereditarios y ayudarlas a comprender su nivel de riesgo. Algunos aspectos esenciales de este programa incluyen la educación y el asesoramiento sobre el riesgo de cáncer, la reducción del riesgo de cáncer y las opciones eficaces de detección y prevención. Cuando corresponde, también se ofrecen pruebas genéticas clínicas.

Además, el programa te brinda la oportunidad de participar en estudios de investigación que quizás permitan identificar nuevos genes cancerígenos o comprender mejor la forma en que los genes alterados causan cáncer. Dichas investigaciones podrían, en última instancia, dar lugar a nuevos enfoques para el tratamiento del cáncer hereditario.

¿Quién es elegible?

Muchas personas tienen antecedentes familiares de cáncer. En muchos casos, solo uno o dos familiares tienen cáncer. A menudo se trata de parientes lejanos que tuvieron cáncer a una edad avanzada. Esto no significa necesariamente que exista una anomalía hereditaria y puede estar relacionado con un leve aumento del riesgo de cáncer.

Sin embargo, algunas personas tienen antecedentes familiares extensos de cáncer, una aparición temprana del cáncer o más de un cáncer primario. Las personas con las siguientes características pueden beneficiarse de la participación en el Programa de cáncer hereditario:

  • Uno o más parientes de primer grado (padres, hermanos, hijos) o de segundo grado (tíos, sobrinos, abuelos) con cáncer colorrectal, de mamas, de ovarios o de útero diagnosticado a los 50 años de edad o antes.
  • Dos o más parientes de primer o segundo grado con cáncer colorrectal, de mamas, de ovarios o de útero.
  • Uno o más parientes de primer o segundo grado con dos tipos de cáncer primario, como cáncer de mamas y ovarios, cáncer de mamas y útero, cáncer de ovarios y útero, o cáncer de mamas y colon.
  • Dos o más parientes de primer o segundo grado con una combinación de cáncer colorrectal, de mamas, de ovarios y de útero.
  • Múltiples casos de sarcomas de tejidos blandos o cáncer de cerebro, colon, huesos, ovarios, útero, páncreas, glándulas suprarrenales o mamas a edades tempranas en parientes de primer o segundo grado.

Equipo multidisciplinario

Los miembros del equipo disponibles para tu evaluación y tratamiento incluyen los siguientes:

  • Genetistas
  • Médicos de medicina interna
  • Oncólogos
  • Radiólogos
  • Ginecólogos y cirujanos ginecológicos
  • Especialistas en enfermería
  • Cirujanos de mama
  • Cirujanos plásticos
  • Dietistas
  • Dermatólogos
  • Gastroenterólogos
  • Psiquiatras
  • Científicos de investigación
  • Psicólogos
  • Trabajadores sociales

¿Qué ofrecerá el programa?

Las personas que reciben atención a través del Programa de cáncer hereditario pueden esperar lo siguiente:

  • Una entrevista sobre la salud personal y los antecedentes médicos, un examen médico general, análisis de laboratorio y radiografías, según corresponda
  • Antecedentes familiares detallados y meticulosos
  • Pruebas radiográficas y análisis de laboratorio especializados, determinados por los patrones de cáncer de la familia
  • Realización de pruebas genéticas especiales, cuando corresponda
  • Revisión de los factores de riesgo de cáncer
  • Evaluación del riesgo personal de cáncer
  • Una conversación sobre las inquietudes emocionales y sociales, que incluye enfoques para ayudar a enfrentar tales inquietudes
  • Recomendaciones sobre la prevención y la detección
Oct. 10, 2019