نتائج البحث 461-470 من 2096 لعملية البحث عن Genetic
The Parkinson Progression Marker Initiative (PPMI) is a study to assess progression of clinical features, digital outcomes, and imaging, biologic and genetic ...
Rochester, MN. مناطق التركيز: Genetic testing, Sudden cardiac arrest, Long QT syndrome, Hypertrophic cardiomyopathy, Ventricular fibrillation, Brugad...a ...
other non-hypermobile EDS subtypes and whether sex and/or age differences exist, and to determine whether serum biomarkers and comorbidities differ between ...
Pediatric Cardiologist. Rochester, MN. مناطق التركيز: Genetic testing, Echocardiogram, Fetal echocardiogram, Genetic disorder, Arteritis, Turner syndrome, ...
... genetic and clonal abnormalities (blood-based CHIP panel) in studying the predisposing risk factors for developing hematological toxicity including t-MN in ...
https://medlineplus.gov/genetics/condition/noonan-syndrome/. Accessed ... Genetic and Rare Diseases Information Center. https://rarediseases.info.nih ...
The study will also use skin fibroblasts as source of DNA to investigate for research purpose the genetic defect causing the myopathy, and test in future ...
The purpose of this study is to evaluate the integration of cancer pan-genetic testing into a cancer clinical practice and understand both its use and effect in ...
الفسيفساء الجلدية. تهدل الجلد. خلل التقرن الخلقي. خلل التنسج الأديمي الظاهر. متلازمة إيلر-دانلوس. انحلال البشرة الفقاعي. الخلل البؤري في نمو أدمة الجلد (متلازمة ...
Genes & Development. 2016; doi:10.1101/gad.289439.116. Ingle JN, et al. Genetic polymorphisms in the long noncoding RNA MIR2052HG offer a pharmacogenomic ...
لا تُقدم Mayo Clinic الدعم للشركات أو المنتجات المُعلَّن عنها هنا. لكن تدعم العائدات الإعلانية رسالتنا غير الربحية.
تحقق من هذه الكتب الأكثر مبيعًا والعروض الخاصة على الكتب والنشرات الإخبارية من Mayo Clinic Press.